SKM-1

سلسلة الخلايا SKM-1 هي نموذج لسرطان الدم البشري تم إنشاؤه من الدم المحيطي لمريض مصاب بسرطان الدم أحادي الخلايا الحاد الذي تطور من متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). تظهر هذه الخلايا سمات مورفولوجية غير ناضجة، مثل نسبة عالية من النواة إلى السيتوبلازم وحبيبات أزوروفيلية دقيقة، مما يجعلها نموذجًا ممتازًا لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية للسرطان، ولا سيما الانتقال من متلازمة خلل التنسج النقوي إلى سرطان الدم النقوي الحاد (AML).

كشف التحليل الجيني لـ SKM-1 عن تشوهات كروموسومية مهمة، بما في ذلك del(9)(q13;q22) و der(17)t(17:?)(p13:?)؛ يتضمن التغيير الأخير الجين p53، الذي يتم التعبير عنه بشكل مفرط ويحتوي على طفرات في هذا الخط الخلوي. تسلط هذه النتائج الضوء على دور p53 في تطور النسخة النسيجية وتقدم الأورام الخبيثة النخاعية. تتميز خلايا SKM-1 أيضًا بتعبيرها عن علامات الميلويمونوسيتية، بما في ذلك CD4 و CD13 و CD33، فضلاً عن إيجابيتها لنشاط إستراز البوتيرات، وهو ما يتوافق مع سلالتها الأحادية.

يستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بتكوين اللوكيميا ومقاومة الأدوية والمسارات الجزيئية الكامنة وراء اللوكيميا. على سبيل المثال، يوفر SKM-1 منصة لاستكشاف آثار خلل p53 والآفات الجينية الأخرى على تكاثر الخلايا والاستجابة العلاجية. كما أنه يعمل كنموذج لبحث استراتيجيات علاجية جديدة لمتلازمات خلل التنسج النقوي واللوكيميا النقوية الحادة الثانوية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان