SKM-1

สายเซลล์ SKM-1 เป็นแบบจำลองมะเร็งเม็ดเลือดขาวในมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันโมโนบลาสติกซึ่งพัฒนาจากกลุ่มอาการไมอีลอยด์ดิสพลาสติก (MDS) เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ไม่สมบูรณ์ เช่น อัตราส่วนของนิวเคลียสต่อไซโทพลาซึมที่สูงและเม็ดสีอะซูโรฟิลิกขนาดเล็ก ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลและเซลล์ของกลไกของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยเฉพาะการเปลี่ยนผ่านจาก MDS ไปเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML)

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ SKM-1 ได้เปิดเผยความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญ รวมถึงการลบ (del(9)(q13;q22)) และการเพิ่ม (der(17)t(17:?)) ซึ่งการเปลี่ยนแปลงหลังนี้เกี่ยวข้องกับยีน p53 ที่มีการแสดงออกมากเกินไปและมีกลายพันธุ์ในเซลล์ไลน์นี้ ผลการค้นพบเหล่านี้เน้นย้ำบทบาทของ p53 ในการวิวัฒนาการแบบโคลนและการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ เซลล์ SKM-1 ยังมีลักษณะเฉพาะจากการแสดงออกของตัวบ่งชี้ไมอีโลโมโนไซต์ รวมถึง CD4, CD13 และ CD33 ตลอดจนการแสดงผลบวกสำหรับกิจกรรมเอนไซม์บิวทิเรตเอสเทอเรส ซึ่งสอดคล้องกับสายพันธุ์โมโนบลาสต์ของพวกมัน

สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยเกี่ยวกับการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, การดื้อยา, และเส้นทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ตัวอย่างเช่น, SKM-1 ให้แพลตฟอร์มสำหรับการสำรวจผลกระทบของการทำงานผิดปกติของ p53 และรอยโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์และการตอบสนองต่อการรักษา นอกจากนี้ยังใช้เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาวิธีการรักษาใหม่ ๆ สำหรับกลุ่มอาการไมอีลอยด์ดิสพลาสติกและ AML ที่เกิดขึ้นภายหลัง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.