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SKM-1
ティッシュ
末梢血
病気
急性骨髄性白血病
同義語
SKM1

SKM-1

Cell line · 製品番号 305627

The SKM-1 cell line is a human leukemia model established from the peripheral blood of a patient with acute monoblastic leukemia that developed from myelo...

€500.00税・送料別

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1

01概要

説明

SKM-1細胞株は、骨髄異形成症候群(MDS)から急性単球性白血病を発症した患者の末梢血から樹立されたヒト白血病モデルである。 これらの細胞は、核と細胞質の比率が高く、微細な好塩基性顆粒など、未成熟な形態学的特徴を示しており、白血病、特にMDSから急性骨髄性白血病(AML)への移行の分子的および細胞的メカニズムを研究するための優れたモデルとなっています。

SKM-1の遺伝子解析により、del(9)(q13;q22)やder(17)t(17:?)(p13:?)といった重要な染色体異常が明らかになっている。後者の変化はp53遺伝子に関与しており、この細胞株ではp53遺伝子が過剰発現し変異を有している。これらの知見は、骨髄性悪性腫瘍のクローン進化と進行におけるp53の役割を浮き彫りにしている。 SKM-1細胞は、CD4、CD13、CD33などの骨髄単球性マーカーの発現、および単球系由来を示す酪酸エステラーゼ活性陽性という特徴も有する。

本細胞株は白血病発生、薬剤耐性、白血病の分子基盤に関する研究で広く利用されている。例えばSKM-1は、p53機能不全やその他の遺伝子異常が細胞増殖や治療反応に及ぼす影響を探るプラットフォームを提供する。また骨髄異形成症候群や二次性AMLに対する新規治療戦略の検討モデルとしても機能する。

ティッシュ
末梢血
病気
急性骨髄性白血病
同義語
  • SKM1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
倍増時間
48時間

04識別子

引用
SKM-1(Cytionカタログ番号305627)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0098

05発現と感受性

抗原発現
CD3陰性、CD4陽性、CD13陽性、CD14陰性、CD15陽性、CD19陰性、CD33陽性、HLA-DR陽性;
変異プロファイル
変異: ASXL1、単純、p.Tyr591Ter (c.1773C>A)、ホモ接合体; 変異:BCORL1、単純、c.4619-1G>A、ホモ接合体、スプライスアクセプター変異;変異:EZH2、単純、p.Tyr646Cys (c.1937A>G)、ヘテロ接合体; 変異:KRAS、単純、p.Lys117Asn (c.351A>C)、ホモ接合体;変異:TP53、単純、p.Arg248Gln (c.743G>A)、ホモ接合体
ウイルス
EBV、HBV、HCV、HIV-1、HIV-2、HTLV-1/2、MLV、SMRV

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に15% FBSを加える
解離試薬
なし
播種密度
0.3~1×10⁶細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
76年
民族
日本語