MINO

La lignée cellulaire MINO est un modèle d’origine humaine du lymphome à cellules du manteau (LCM), un sous-type rare et agressif de lymphome non hodgkinien à cellules B. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’une patiente de 64 ans atteinte d’un LCM avancé. Elle se caractérise par une surexpression de la cycline D1 due à la translocation chromosomique t(11;14)(q13;q32), une marque distinctive du LCM. Les cellules MINO présentent un immunophénotype CD5+CD20+CD23−, compatible avec le diagnostic de LCM, ainsi que d’autres altérations génétiques, notamment une hyperdiploïdie et une mutation du gène TP53 au codon 147 (valine en glycine), qui pourraient contribuer à sa pathogenèse.

Les cellules MINO se développent sous forme de cellules isolées ou en petits amas et présentent des caractéristiques typiques du LCM, telles que des taux élevés de protéine du rétinoblastome phosphorylée (pRB) et l’expression de protéines anti-apoptotiques comme Bcl-2 et Bcl-xL. Ces cellules ont été utilisées pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du LCM et à la résistance au traitement. En particulier, des études ont montré que la cycline D1 joue un rôle dans la promotion de la progression du cycle cellulaire et l’évasion de l’apoptose en interagissant avec des protéines pro-apoptotiques comme Bax, favorisant ainsi la survie des cellules lymphomateuses.

La lignée cellulaire MINO constitue un outil précieux pour la recherche préclinique, notamment pour les essais de médicaments et les études génétiques. Elle a été utilisée pour évaluer des thérapies ciblées qui inhibent l’activité de la cycline D1 ou perturbent les voies essentielles à la survie du LCM, telles que les voies PI3K/Akt et Bcl-2. Cette lignée cellulaire continue de contribuer à la compréhension de la biologie du LCM et à l’amélioration des stratégies thérapeutiques pour cette maladie difficile à traiter.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.