MINO

MINO細胞株は、マントル細胞リンパ腫（MCL）のヒト由来モデルであり、B細胞性非ホジキンリンパ腫の希少かつ侵攻性のサブタイプである。この細胞株は、進行したMCLの64歳の女性患者から樹立された。MCLの特徴である染色体転座t(11;14)(q13;q32)によるサイクリンD1の過剰発現が特徴である。MINO細胞は、MCLの診断に一致するCD5+CD20+CD23-の免疫表現型を示し、異数性、コドン147（バリンからグリシン）のTP53突然変異などの遺伝的変化を示す。

MINO細胞は単細胞または小さな塊として増殖し、リン酸化レチノブラストーマタンパク質（pRB）の高レベル発現や、Bcl-2やBcl-xLのような抗アポトーシスタンパク質の発現など、MCLに典型的な特徴を示す。これらの細胞は、MCLの進行と治療抵抗性の根底にある分子機構の研究に用いられてきた。特に、サイクリンD1が、Baxのようなアポトーシス促進タンパク質と相互作用することによって、細胞周期の進行とアポトーシスの回避を促進し、リンパ腫細胞の生存を有利にする役割を担っていることが、研究によって示されている。

MINO細胞株は、薬剤試験や遺伝子研究を含む前臨床研究のための貴重なツールである。MINO細胞株は、サイクリンD1活性を阻害したり、PI3K/Akt経路やBcl-2経路などMCLの生存に重要な経路を破壊したりする標的療法の評価に使用されてきた。この細胞株は、MCLの生物学を理解し、この困難な疾患に対する治療戦略を改善することに貢献し続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。