MINO

קו התאים MINO הוא מודל שמקורו בבני אדם של לימפומה של תאי מעטפת (MCL), תת-סוג נדיר ואגרסיבי של לימפומה שאינה הודג'קין של תאי B. קו תאים זה הוקם מחולה בת 64 עם MCL מתקדם. הוא מאופיין בביטוי יתר של ציקלין D1 עקב טרנסלוקציה כרומוזומלית t(11;14)(q13;q32), סימן היכר של MCL. תאי MINO מציגים אימונופנוטיפ CD5+CD20+CD23−, התואם לאבחנת MCL, ומראים שינויים גנטיים נוספים, כולל היפרדיפלואידיות ומוטציה ב-TP53 בקודון 147 (ואלין לגליצין), העשויים לתרום לפתוגנזה שלו.

תאי MINO גדלים כתאים בודדים או בקבוצות קטנות ומפגינים תכונות אופייניות ל-MCL, כגון רמות גבוהות של חלבון רטינובלסטומה פוספורילציה (pRB) וביטוי של חלבונים אנטי-אפופטוטיים כמו Bcl-2 ו-Bcl-xL. תאים אלה שימשו לחקר המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס התקדמות MCL ועמידות לטיפול. בפרט, מחקרים הראו כי cyclin D1 ממלא תפקיד בקידום התקדמות מחזור התא ובהימנעות מאפופטוזיס על ידי אינטראקציה עם חלבונים פרו-אפופטוטיים כמו Bax, מה שמקדם את הישרדות תאי הלימפומה.

קו התאים MINO הוא כלי חשוב למחקר פרה-קליני, כולל בדיקות תרופות ומחקרים גנטיים. הוא שימש להערכת טיפולים ממוקדים המעכבים את פעילות הציקלין D1 או משבשים מסלולים קריטיים להישרדות MCL, כגון מסלולי PI3K/Akt ו-Bcl-2. קו תאים זה ממשיך לתרום להבנת הביולוגיה של MCL ולשיפור האסטרטגיות הטיפוליות במחלה מאתגרת זו.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו