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MINO
Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Linfoma de células del manto
Sinónimos
Mino

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MINO

Cell line · Número de producto 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

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Personalización / Recomendaciones

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1

01Información general

Descripción

La línea celular MINO es un modelo humano de linfoma de células del manto (LCM), un subtipo poco frecuente y agresivo de linfoma no Hodgkin de células B. Esta línea celular se estableció a partir de una paciente de 64 años con LCM avanzado. Se caracteriza por la sobreexpresión de ciclina D1 debido a la translocación cromosómica t(11;14)(q13;q32), una característica distintiva del MCL. Las células MINO presentan un inmunofenotipo CD5+CD20+CD23-, consistente con el diagnóstico de MCL, y muestran alteraciones genéticas adicionales, incluyendo hiperdiploidía y una mutación TP53 en el codón 147 (valina a glicina), que puede contribuir a su patogénesis.

Las células MINO crecen como células individuales o en pequeños grupos y muestran características típicas de la MCL, como altos niveles de proteína retinoblastoma fosforilada (pRB) y expresión de proteínas antiapoptóticas como Bcl-2 y Bcl-xL. Estas células se han utilizado para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la progresión de la MCL y la resistencia a la terapia. En particular, los estudios han demostrado que la ciclina D1 desempeña un papel en la promoción de la progresión del ciclo celular y la evasión de la apoptosis mediante la interacción con proteínas proapoptóticas como Bax, favoreciendo la supervivencia de las células de linfoma.

La línea celular MINO es una valiosa herramienta para la investigación preclínica, incluidos los ensayos con fármacos y los estudios genéticos. Se ha empleado en la evaluación de terapias dirigidas que inhiben la actividad de la ciclina D1 o interrumpen vías críticas para la supervivencia de MCL, como las vías PI3K/Akt y Bcl-2. Esta línea celular sigue contribuyendo a comprender la biología de la MCL y a mejorar las estrategias terapéuticas para esta difícil enfermedad.

Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Linfoma de células del manto
Sinónimos
  • Mino

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Linfoblasto

04Identificadores

Referencia
MINO (número de catálogo de Cytion 305513)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homocigoto; Mutación: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterocigoto; Mutación: p.Val147Gly (c.440T>G), homocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
Densidad de siembra
1 x 106 células/ml
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
68 años
Origen étnico
Caucásico