الانتقال إلى المحتوى
MINO
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
لمفومة الخلايا الوشاح اللمفاوية
المرادفات
Mino

المستندات

MINO

Cell line · رقم المنتج 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خط الخلايا MINO هو نموذج مشتق من الإنسان لورم لمفومة الخلايا الوشاحية، وهو نوع فرعي نادر وعدواني من اللمفومة اللاهودجكينية ذات الخلايا البائية. تم إنشاء هذا الخط الخلوي من مريضة تبلغ من العمر 64 عاماً مصابة بسرطان الغدد اللمفاوية اللمفاوية الوشائحية البائية الخلية المتقدمة. ويتميز بالإفراط في التعبير عن السيكلين D1 بسبب الانتقال الكروموسومي t(11;14)(q13;q32)، وهي سمة مميزة للورم الليمفاوي متعدد الخلايا. تُظهر خلايا MINO نمطًا مناعيًا CD5+CD20+CD23- متوافقًا مع تشخيص MCL، وتُظهر تغيرات جينية إضافية، بما في ذلك فرط ازدواج الصبغيات الصبغية وطفرة TP53 عند الكودون 147 (من فالين إلى جلايسين)، والتي قد تساهم في التسبب في الإصابة به.

تنمو خلايا MINO كخلايا منفردة أو في كتل صغيرة وتُظهر سمات نموذجية للورم الأرومي الشبكي المتعدد الخلايا (MCL)، مثل المستويات العالية من بروتين الورم الأرومي الشبكي الفسفوري (pRB) والتعبير عن البروتينات المضادة للاستماتة مثل Bcl-2 و Bcl-xL. وقد استُخدمت هذه الخلايا لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور الورم الأرومي الأرومي الماكروني المتعدد الخلايا ومقاومته للعلاج. على وجه الخصوص، أظهرت الدراسات أن السيكلين D1 يلعب دورًا في تعزيز تطور دورة الخلية والتهرب من موت الخلايا المبرمج من خلال التفاعل مع البروتينات المؤيدة للاستماتة مثل Bax، مما يساعد على بقاء خلايا الورم اللمفاوي على قيد الحياة.

يُعد خط خلايا مينو أداة قيّمة للأبحاث ما قبل السريرية، بما في ذلك اختبار الأدوية والدراسات الجينية. وقد تم استخدامه في تقييم العلاجات المستهدفة التي تثبط نشاط السيكلين D1 أو تعطل المسارات الحاسمة لبقاء سرطان الغدد الليمفاوية اللمفاوية المتعدد الخلايا مثل مساري PI3K/Akt وBcl-2. ويستمر هذا الخط الخلوي في المساهمة في فهم بيولوجيا MCL وتحسين الاستراتيجيات العلاجية لهذا المرض الصعب.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
لمفومة الخلايا الوشاح اللمفاوية
المرادفات
  • Mino

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا اللمفاوية الشبيهة بالأرومة اللمفاوية
نوع الخلية
الأرومة اللمفاوية

04المعرّفات

المرجع
مينو (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305513)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1872

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
الطفرة: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A)، متماثل الزيجوت؛ طفرة: NRAS، p.Gly13Asp (c.38G>A)، متغاير الزيجوت؛ الطفرة: p.Val147Gly (c.440T>G)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
كثافة البذر
1 × 106 خلية/مل
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
68 سنة
الأصل العرقي
قوقازي