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MINO
Tessuto
Sangue periferico
Malattia
Linfoma a cellule mantellari
Sinonimi
Mino

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MINO

Cell line · Codice prodotto 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
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1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare MINO è un modello di derivazione umana di linfoma a cellule del mantello (MCL), un sottotipo raro e aggressivo di linfoma non-Hodgkin a cellule B. Questa linea cellulare è stata ottenuta da una paziente donna di 64 anni con MCL avanzato. È caratterizzata da una sovraespressione della ciclina D1 dovuta alla traslocazione cromosomica t(11;14)(q13;q32), un segno distintivo del MCL. Le cellule MINO presentano un immunofenotipo CD5+CD20+CD23-, coerente con la diagnosi di MCL, e mostrano ulteriori alterazioni genetiche, tra cui l'iperdiploidia e una mutazione di TP53 al codone 147 (da valina a glicina), che potrebbero contribuire alla sua patogenesi.

Le cellule MINO crescono come cellule singole o in piccoli gruppi e mostrano caratteristiche tipiche dell'MCL, come alti livelli di proteina retinoblastoma fosforilata (pRB) e l'espressione di proteine anti-apoptotiche come Bcl-2 e Bcl-xL. Queste cellule sono state utilizzate per studiare i meccanismi molecolari alla base della progressione dell'MCL e della resistenza alla terapia. In particolare, gli studi hanno dimostrato che la ciclina D1 svolge un ruolo nel promuovere la progressione del ciclo cellulare e l'evasione dell'apoptosi interagendo con proteine pro-apoptotiche come Bax, favorendo la sopravvivenza delle cellule di linfoma.

La linea cellulare MINO è uno strumento prezioso per la ricerca preclinica, compresi i test sui farmaci e gli studi genetici. È stata impiegata per valutare terapie mirate che inibiscono l'attività della ciclina D1 o interrompono vie critiche per la sopravvivenza dell'MCL, come le vie PI3K/Akt e Bcl-2. Questa linea cellulare continua a contribuire alla comprensione della biologia dell'MCL e al miglioramento delle strategie terapeutiche per questa difficile malattia.

Tessuto
Sangue periferico
Malattia
Linfoma a cellule mantellari
Sinonimi
  • Mino

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Linfoblasto-simile
Tipo di cellula
Linfoblasto

04Identificatori

Riferimento bibliografico
MINO (numero di catalogo Cytion 305513)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), omozigote; Mutazione: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), eterozigote; Mutazione: p.Val147Gly (c.440T>G), omozigote

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente
Densità di semina
1 x 106 cellule/mL
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
68 anni
Etnia
Caucasico