Skip to content
MINO
Tissue
Máu ngoại vi
Disease
U lympho tế bào vỏ
Synonyms
Mino

Documents

MINO

Cell line · Product number 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào MINO là một mô hình được tạo ra từ tế bào người của u lympho vỏ (MCL), một thể hiếm và ác tính của u lympho không Hodgkin tế bào B. Dòng tế bào này được thiết lập từ một bệnh nhân nữ 64 tuổi mắc MCL giai đoạn tiến triển. Nó được đặc trưng bởi sự biểu hiện quá mức của cyclin D1 do sự chuyển đoạn nhiễm sắc thể t(11;14)(q13;q32), một đặc điểm điển hình của MCL. Tế bào MINO có kiểu hình miễn dịch CD5+CD20+CD23−, phù hợp với chẩn đoán MCL, và có các biến đổi di truyền bổ sung, bao gồm hyperdiploidy và đột biến TP53 tại codon 147 (valine sang glycine), có thể góp phần vào cơ chế bệnh sinh của nó.

Tế bào MINO phát triển dưới dạng tế bào đơn lẻ hoặc thành các cụm nhỏ và thể hiện các đặc điểm điển hình của MCL, như mức độ cao của protein retinoblastoma phosphorylated (pRB) và biểu hiện các protein chống apoptosis như Bcl-2 và Bcl-xL. Các tế bào này đã được sử dụng để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của sự tiến triển của MCL và kháng trị liệu. Đặc biệt, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cyclin D1 đóng vai trò trong việc thúc đẩy tiến triển chu kỳ tế bào và tránh apoptosis bằng cách tương tác với các protein chống apoptosis như Bax, từ đó ủng hộ sự sống còn của tế bào lymphoma.

Dòng tế bào MINO là công cụ quý giá cho nghiên cứu tiền lâm sàng, bao gồm thử nghiệm thuốc và nghiên cứu di truyền. Nó đã được sử dụng để đánh giá các liệu pháp nhắm mục tiêu ức chế hoạt động của cyclin D1 hoặc làm gián đoạn các con đường quan trọng đối với sự sống còn của MCL, như con đường PI3K/Akt và Bcl-2. Dòng tế bào này tiếp tục đóng góp vào việc hiểu rõ sinh học của MCL và cải thiện các chiến lược điều trị cho bệnh lý phức tạp này.

Tissue
Máu ngoại vi
Disease
U lympho tế bào vỏ
Synonyms
  • Mino

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào lymphoblast-like
Cell type
Tế bào lymphoblast

04Identifiers

Citation
MINO (Số catalog Cytion 305513)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Biến đổi gen: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), đồng hợp tử; Biến đổi gen: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), dị hợp tử; Biến đổi gen: p.Val147Gly (c.440T>G), đồng hợp tử

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò đã được khử hoạt tính bằng nhiệt
Seeding density
1 × 10⁶ tế bào/mL
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
68 năm
Ethnicity
Người da trắng