MINO

เซลล์ไลน์ MINO เป็นแบบจำลองของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell lymphoma (MCL) ซึ่งได้มาจากมนุษย์ และเป็นชนิดย่อยที่หายากและรุนแรงของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell non-Hodgkin lymphomaเซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นจากผู้ป่วยหญิงอายุ 64 ปีที่มี MCL ขั้นสูง มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของ cyclin D1 มากเกินไปเนื่องจากการเคลื่อนย้ายโครโมโซม t(11;14)(q13;q32) ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของ MCLเซลล์ MINO แสดงลักษณะภูมิคุ้มกัน CD5+CD20+CD23− ซึ่งสอดคล้องกับการวินิจฉัย MCL และพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพิ่มเติม รวมถึงภาวะไฮเปอร์ไดพลอยด์และการกลายพันธุ์ของยีน TP53 ที่ตำแหน่งโคดอน 147 (จากวาลีนเป็นไกลซีน) ซึ่งอาจมีส่วนในการเกิดพยาธิสภาพ

เซลล์ MINO เติบโตเป็นเซลล์เดี่ยวหรือเป็นกลุ่มเล็กๆ และแสดงลักษณะเฉพาะของ MCL เช่น ระดับสูงของโปรตีนเรตินาบลาสโตมาที่ถูกฟอสโฟรีเลต (pRB) และการแสดงออกของโปรตีนต้านการตายของเซลล์ เช่น Bcl-2 และ Bcl-xL เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงโมเลกุลเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของ MCL และการดื้อต่อการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า cyclin D1 มีบทบาทในการส่งเสริมการก้าวหน้าของวงจรเซลล์และการหลบหนีการตายของเซลล์โดยมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ เช่น Bax ซึ่งเอื้อต่อการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

เซลล์ไลน์ MINO เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยก่อนคลินิก รวมถึงการทดสอบยาและการศึกษาทางพันธุกรรม เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้ในการประเมินการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ยับยั้งการทำงานของ cyclin D1 หรือรบกวนเส้นทางที่มีความสำคัญต่อการอยู่รอดของ MCL เช่น เส้นทาง PI3K/Akt และ Bcl-2 เซลล์ไลน์นี้ยังคงมีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจชีววิทยาของ MCL และปรับปรุงกลยุทธ์การรักษาสำหรับโรคที่ท้าทายนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.