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MINO
Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Mantelzell-Lymphom
Synonyme
Mino

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MINO

Cell line · Artikelnummer 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die MINO-Zelllinie ist ein vom Menschen stammendes Modell des Mantelzell-Lymphoms (MCL), einer seltenen und aggressiven Unterform des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms. Diese Zelllinie wurde von einer 64-jährigen Patientin mit fortgeschrittenem MCL entwickelt. Sie zeichnet sich durch eine Überexpression von Cyclin D1 aufgrund der chromosomalen Translokation t(11;14)(q13;q32) aus, die ein Kennzeichen von MCL ist. MINO-Zellen weisen einen CD5+CD20+CD23-Immunphänotyp auf, der mit der MCL-Diagnose übereinstimmt, und zeigen zusätzliche genetische Veränderungen, darunter Hyperdiploidie und eine TP53-Mutation an Codon 147 (Valin zu Glycin), die möglicherweise zur Pathogenese beitragen.

MINO-Zellen wachsen als einzelne Zellen oder in kleinen Klumpen und weisen typische Merkmale von MCL auf, wie z. B. hohe Konzentrationen von phosphoryliertem Retinoblastom-Protein (pRB) und die Expression von anti-apoptotischen Proteinen wie Bcl-2 und Bcl-xL. Diese Zellen wurden zur Untersuchung der molekularen Mechanismen verwendet, die dem Fortschreiten von MCL und der Therapieresistenz zugrunde liegen. Insbesondere haben Studien gezeigt, dass Cyclin D1 eine Rolle bei der Förderung der Zellzyklusprogression und der Umgehung der Apoptose spielt, indem es mit pro-apoptotischen Proteinen wie Bax interagiert und das Überleben der Lymphomzellen begünstigt.

Die MINO-Zelllinie ist ein wertvolles Instrument für die präklinische Forschung, einschließlich Medikamententests und genetischer Studien. Sie wurde bei der Untersuchung von zielgerichteten Therapien eingesetzt, die die Aktivität von Cyclin D1 hemmen oder für das Überleben von MCL wichtige Signalwege wie PI3K/Akt und Bcl-2 unterbrechen. Diese Zelllinie trägt weiterhin zum Verständnis der MCL-Biologie und zur Verbesserung der therapeutischen Strategien für diese schwierige Krankheit bei.

Gewebe
Peripheres Blut
Krankheit
Mantelzell-Lymphom
Synonyme
  • Mino

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten-ähnlich
Zelltyp
Lymphoblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
MINO (Cytion Katalognummer 305513)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozygot; Mutation: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozygot; Mutation: p.Val147Gly (c.440T>G), homozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Aussaatdichte
1 x 106 Zellen/ml
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
68 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch