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MINO
Tecido
Sangue periférico
Doença
Linfoma de células do manto
Sinónimos
Mino

Documentos

MINO

Cell line · Número do produto 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular MINO é um modelo derivado do ser humano de linfoma de células do manto (LCM), um subtipo raro e agressivo de linfoma não-Hodgkin de células B. Esta linha celular foi estabelecida a partir de uma doente de 64 anos com LMC avançado. Caracteriza-se pela sobreexpressão da ciclina D1 devido à translocação cromossómica t(11;14)(q13;q32), uma caraterística distintiva do MCL. As células MINO exibem um imunofenótipo CD5+CD20+CD23-, consistente com o diagnóstico de MCL, e apresentam alterações genéticas adicionais, incluindo hiperdiploidia e uma mutação TP53 no códão 147 (valina para glicina), que podem contribuir para a sua patogénese.

As células MINO crescem como células individuais ou em pequenos aglomerados e demonstram caraterísticas típicas de MCL, tais como níveis elevados de proteína retinoblastoma fosforilada (pRB) e expressão de proteínas anti-apoptóticas como Bcl-2 e Bcl-xL. Estas células têm sido utilizadas para estudar os mecanismos moleculares subjacentes à progressão do MCL e à resistência à terapêutica. Em particular, os estudos demonstraram que a ciclina D1 desempenha um papel na promoção da progressão do ciclo celular e na evasão da apoptose através da interação com proteínas pró-apoptóticas como a Bax, favorecendo a sobrevivência das células do linfoma.

A linha celular MINO é uma ferramenta valiosa para a investigação pré-clínica, incluindo testes de medicamentos e estudos genéticos. Tem sido utilizada na avaliação de terapias orientadas que inibem a atividade da ciclina D1 ou interrompem vias críticas para a sobrevivência do MCL, como as vias PI3K/Akt e Bcl-2. Esta linha celular continua a contribuir para a compreensão da biologia do MCL e para a melhoria das estratégias terapêuticas para esta doença difícil.

Tecido
Sangue periférico
Doença
Linfoma de células do manto
Sinónimos
  • Mino

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Tipo linfoblasto
Tipo de célula
Linfoblasto

04Identificadores

Referência
MINO (número de catálogo Cytion 305513)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozigótica; Mutação: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), em heterozigotia; Mutação: p.Val147Gly (c.440T>G), em homozigotia

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor
Densidade de sementeira
1 x 106 células/mL
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
68 anos
Etnia
Caucasiano