MINO

MINO 세포주는 B세포 비호지킨 림프종의 희귀하고 공격적인 아형인 맨틀세포 림프종(MCL)의 인체 유래 모델입니다. 이 세포주는 64세의 진행성 MCL 여성 환자로부터 확립되었습니다. 이 세포주는 MCL의 특징인 염색체 전좌 t(11;14)(q13;q32)로 인해 사이클린 D1이 과발현되는 것이 특징입니다. MINO 세포는 MCL 진단과 일치하는 CD5+CD20+CD23- 면역 표현형을 나타내며, 과이배체 및 코돈 147(발린에서 글리신으로)의 TP53 돌연변이 등 추가적인 유전적 변이를 보여 병인에 기여할 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

MINO 세포는 단일 세포 또는 작은 덩어리로 성장하며 높은 수준의 인산화 망막모세포종 단백질(pRB)과 Bcl-2 및 Bcl-xL과 같은 항세포사멸 단백질의 발현과 같은 전형적인 MCL의 특징을 보입니다. 이러한 세포는 MCL 진행과 치료에 대한 내성의 근본적인 분자 메커니즘을 연구하는 데 사용되었습니다. 특히, 연구에 따르면 사이클린 D1은 림프종 세포 생존을 촉진하는 Bax와 같은 세포 사멸 촉진 단백질과 상호 작용하여 세포 주기 진행과 세포 사멸 회피를 촉진하는 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

MINO 세포주는 약물 테스트 및 유전자 연구를 포함한 전임상 연구에 유용한 도구입니다. 이 세포주는 사이클린 D1 활성을 억제하거나 PI3K/Akt 및 Bcl-2 경로와 같이 MCL 생존에 중요한 경로를 방해하는 표적 치료법을 평가하는 데 사용되었습니다. 이 세포주는 MCL 생물학을 이해하고 이 까다로운 질병의 치료 전략을 개선하는 데 지속적으로 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다