İçeriğe atla
MINO
Doku
Periferik kan
Hastalık
Mantle hücreli lenfoma
Eş anlamlılar
Mino

MINO

Cell line · Ürün numarası 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

MINO hücre hattı, B hücreli non-Hodgkin lenfomanın nadir ve agresif bir alt tipi olan mantle hücreli lenfomanın (MCL) insan kaynaklı bir modelidir. Bu hücre hattı, 64 yaşında ilerlemiş MCL'li bir kadın hastadan oluşturulmuştur. MCL'nin ayırt edici özelliği olan kromozomal translokasyon t(11;14)(q13;q32) nedeniyle siklin D1'in aşırı ekspresyonu ile karakterizedir. MINO hücreleri MCL tanısıyla uyumlu bir CD5+CD20+CD23- immünofenotipi sergiler ve patogenezine katkıda bulunabilecek hiperdiploidi ve kodon 147'de (valinden glisine) bir TP53 mutasyonu dahil olmak üzere ek genetik değişiklikler gösterir.

MINO hücreleri tek hücreler halinde veya küçük kümeler halinde büyür ve yüksek düzeyde fosforile retinoblastoma proteini (pRB) ve Bcl-2 ve Bcl-xL gibi anti-apoptotik proteinlerin ekspresyonu gibi MCL için tipik özellikler gösterir. Bu hücreler MCL ilerlemesinin ve tedaviye direncin altında yatan moleküler mekanizmaları incelemek için kullanılmıştır. Özellikle, çalışmalar siklin D1'in hücre döngüsü ilerlemesini teşvik etmede ve Bax gibi pro-apoptotik proteinlerle etkileşime girerek apoptozdan kaçınmada rol oynadığını ve lenfoma hücresinin hayatta kalmasını desteklediğini göstermiştir.

MINO hücre hattı, ilaç testleri ve genetik çalışmalar da dahil olmak üzere klinik öncesi araştırmalar için değerli bir araçtır. Siklin D1 aktivitesini inhibe eden veya PI3K/Akt ve Bcl-2 yolakları gibi MCL sağkalımı için kritik yolakları bozan hedefe yönelik tedavilerin değerlendirilmesinde kullanılmıştır. Bu hücre hattı, MCL biyolojisinin anlaşılmasına ve bu zorlu hastalık için terapötik stratejilerin geliştirilmesine katkıda bulunmaya devam etmektedir.

Doku
Periferik kan
Hastalık
Mantle hücreli lenfoma
Eş anlamlılar
  • Mino

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Erkek
Büyüme özellikleri
Askıya alma
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Lenfoblast benzeri
Hücre türü
Lenfoblast

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
MINO (Cytion katalog numarası 305513)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05İfade ve duyarlılık

Mutasyon profili
Mutasyon: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozigot; Mutasyon: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozigot; Mutasyon: p.Val147Gly (c.440T>G), homozigot

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 ısıyla inaktive edilmiş FBS ile destekleyin
Ekim yoğunluğu
1 x 106 hücre/mL
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
68 yıl
Etnik köken
Kafkas