Langsung ke isi
MINO
Tisu
Darah tepi
Penyakit
Limfoma sel mantel
Sinonim
Mino

MINO

Cell line · Nomor produk 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Lini sel MINO adalah model limfoma sel mantel (MCL) yang berasal dari manusia, subtipe limfoma non-Hodgkin sel B yang langka dan agresif. Garis sel ini dibuat dari pasien wanita berusia 64 tahun dengan MCL stadium lanjut. Hal ini ditandai dengan ekspresi berlebih dari cyclin D1 akibat translokasi kromosom t(11;14) (q13;q32), yang merupakan ciri khas MCL. Sel MINO menunjukkan imunofenotipe CD5 + CD20 + CD23-, konsisten dengan diagnosis MCL, dan menunjukkan perubahan genetik tambahan, termasuk hiperdiploidi dan mutasi TP53 pada kodon 147 (valin menjadi glisin), yang dapat berkontribusi pada patogenesisnya.

Sel MINO tumbuh sebagai sel tunggal atau dalam gumpalan kecil dan menunjukkan ciri-ciri khas MCL, seperti tingginya kadar protein retinoblastoma terfosforilasi (pRB) dan ekspresi protein anti-apoptosis seperti Bcl-2 dan Bcl-xL. Sel-sel ini telah digunakan untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari perkembangan MCL dan resistensi terhadap terapi. Secara khusus, penelitian telah menunjukkan bahwa cyclin D1 berperan dalam mendorong perkembangan siklus sel dan penghindaran apoptosis dengan berinteraksi dengan protein pro-apoptosis seperti Bax, yang mendukung kelangsungan hidup sel limfoma.

Garis sel MINO adalah alat yang berharga untuk penelitian praklinis, termasuk pengujian obat dan studi genetik. Ini telah digunakan dalam mengevaluasi terapi yang ditargetkan yang menghambat aktivitas cyclin D1 atau mengganggu jalur yang penting untuk kelangsungan hidup MCL, seperti jalur PI3K / Akt dan Bcl-2. Garis sel ini terus berkontribusi untuk memahami biologi MCL dan meningkatkan strategi terapeutik untuk penyakit yang menantang ini.

Tisu
Darah tepi
Penyakit
Limfoma sel mantel
Sinonim
  • Mino

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti limfoblas
Jenis sel
Limfoblas

04Pengidentifikasi

Referensi
MINO (nomor katalog Cytion 305513)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozigot; Mutasi: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozigot; Mutasi: p.Val147Gly (c.440T>G), homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Kepadatan penanaman
1 x 10⁶ sel/mL
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
68 tahun
Etnis
Kaukasia