MINO

MINO 細胞系是一種源自人類的外套細胞淋巴瘤（MCL）模型，MCL 是一種罕見且具侵襲性的 B 細胞非霍奇金淋巴瘤亞型。 該細胞系源自一名 64 歲、罹患晚期 MCL 的女性患者。其特徵在於因染色體轉位 t(11;14)(q13;q32) 導致的細胞周期蛋白 D1 過度表達，此為 MCL 的標誌性特徵。 MINO 細胞表現出 CD5+CD20+CD23− 的免疫表型，與 MCL 的診斷相符，並顯示出其他遺傳變異，包括超二倍體及 TP53 基因第 147 密碼子處的突變（纈胺酸轉變為甘胺酸），這些變異可能與其致病機制有關。

MINO 細胞以單細胞或小簇形式生長，並呈現 MCL 的典型特徵，例如高水平的磷酸化視網膜母細胞瘤蛋白 (pRB) 以及 Bcl-2 和 Bcl-xL 等抗凋亡蛋白的表達。 這些細胞已被用於研究 MCL 進展及治療抗藥性背後的分子機制。特別是，研究顯示，細胞周期蛋白 D1 透過與 Bax 等促凋亡蛋白質相互作用，在促進細胞周期進展及逃避凋亡方面發揮作用，從而有利於淋巴瘤細胞的存活。

MINO 細胞系是臨床前研究（包括藥物測試和遺傳學研究）的寶貴工具。它已被用於評估針對性療法，這些療法旨在抑制細胞周期蛋白 D1 的活性，或干擾對 MCL 存活至關重要的路徑，例如 PI3K/Akt 和 Bcl-2 路徑。 該細胞系持續為深入理解 MCL 的生物學機制，以及改善針對此種棘手疾病的治療策略，做出貢獻。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。