Gå til innholdet
MINO
Vev
Perifert blod
Sykdom
Mantelcellelymfom
Synonymer
Mino

Dokumenter

MINO

Cell line · Produktnummer 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MINO-cellelinjen er en human modell av mantelcellelymfom (MCL), en sjelden og aggressiv undertype av B-celle non-Hodgkin-lymfom. Denne cellelinjen ble etablert fra en 64 år gammel kvinnelig pasient med avansert MCL. Den kjennetegnes av overuttrykk av syklin D1 på grunn av den kromosomale translokasjonen t(11;14)(q13;q32), som er et kjennetegn ved MCL. MINO-celler har en CD5+CD20+CD23- immunfenotype som samsvarer med MCL-diagnosen, og viser ytterligere genetiske forandringer, inkludert hyperdiploidi og en TP53-mutasjon ved kodon 147 (valin til glycin), noe som kan bidra til patogenesen.

MINO-celler vokser som enkeltceller eller i små klumper og viser typiske trekk ved MCL, som høye nivåer av fosforylert retinoblastomprotein (pRB) og uttrykk av anti-apoptotiske proteiner som Bcl-2 og Bcl-xL. Disse cellene har blitt brukt til å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for MCL-progresjon og resistens mot behandling. Studier har spesielt vist at syklin D1 spiller en rolle i å fremme cellesyklusprogresjon og unngå apoptose ved å samhandle med pro-apoptotiske proteiner som Bax, noe som bidrar til at lymfomcellene overlever.

MINO-cellelinjen er et verdifullt verktøy for preklinisk forskning, inkludert legemiddeltesting og genetiske studier. Den har blitt brukt til å evaluere målrettede behandlinger som hemmer cyklin D1-aktivitet eller forstyrrer veier som er kritiske for MCL-overlevelse, for eksempel PI3K/Akt- og Bcl-2-veiene. Denne cellelinjen fortsetter å bidra til forståelsen av MCLs biologi og til å forbedre behandlingsstrategiene for denne utfordrende sykdommen.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Mantelcellelymfom
Synonymer
  • Mino

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastlignende
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MINO (Cytion-katalognummer 305513)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozygot; Mutasjon: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozygot; Mutasjon: p.Val147Gly (c.440T>G), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Såtetthet
1 x 106 celler/ml
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
68 år
Etnisitet
Kaukasisk