Siirry sisältöön
MINO
Kudos
Perifeerinen veri
Sairaus
Mantelin solulymfooma
Synonyymit
Mino

Asiakirjat

MINO

Cell line · Tuotenumero 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

MINO-solulinja on ihmisestä peräisin oleva malli manttelisolulymfoomasta (MCL), joka on harvinainen ja aggressiivinen B-soluisen non-Hodgkin-lymfooman alatyyppi. Tämä solulinja perustettiin 64-vuotiaasta naispotilaasta, jolla oli pitkälle edennyt MCL. Sille on ominaista sykliini D1:n yliekspressio, joka johtuu kromosomitranslokaatiosta t(11;14)(q13;q32), joka on MCL:n tunnusmerkki. MINO-soluilla on CD5+CD20+CD23-immunofenotyyppi, joka vastaa MCL-diagnoosia, ja niissä on muita geneettisiä muutoksia, kuten hyperdiploidia ja TP53-mutaatio kodonissa 147 (valiini glysiiniksi), jotka voivat vaikuttaa sen patogeneesiin.

MINO-solut kasvavat yksittäisinä soluina tai pieninä rykelminä, ja niillä on MCL:lle tyypillisiä piirteitä, kuten korkea fosforyloidun retinoblastoomaproteiinin (pRB) määrä ja anti-apoptoottisten proteiinien, kuten Bcl-2:n ja Bcl-xL:n, ilmentyminen. Näitä soluja on käytetty MCL:n etenemisen ja hoitoresistenssin taustalla olevien molekyylimekanismien tutkimiseen. Tutkimukset ovat erityisesti osoittaneet, että sykliini D1 edistää solusyklin etenemistä ja apoptoosin välttämistä olemalla vuorovaikutuksessa Baxin kaltaisten pro-apoptoottisten proteiinien kanssa, mikä edistää lymfoomasolujen selviytymistä.

MINO-solulinja on arvokas väline prekliiniseen tutkimukseen, mukaan lukien lääketestaus ja geneettiset tutkimukset. Sitä on käytetty arvioitaessa kohdennettuja hoitoja, jotka estävät sykliini D1:n aktiivisuutta tai häiritsevät MCL:n eloonjäämisen kannalta kriittisiä reittejä, kuten PI3K/Akt- ja Bcl-2-reittejä. Tämä solulinja auttaa edelleen ymmärtämään MCL:n biologiaa ja parantamaan tämän haastavan taudin hoitostrategioita.

Kudos
Perifeerinen veri
Sairaus
Mantelin solulymfooma
Synonyymit
  • Mino

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Jousitus
Bioturvallisuustaso
1

03Ominaisuudet

Morfologia
Lymfoblastien kaltaiset
Solutyyppi
Lymfoblastit

04Tunnisteet

Lähdeviite
MINO (Cytionin luettelonumero 305513)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
Mutaatio: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homotsygoottinen; Mutaatio: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homotsygoottinen; Mutaatio: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homotsygoottinen: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterotsygoottinen; Mutaatio: p.Val147Gly (c.440T>G), homotsygoottinen

06Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 % lämpöinaktivoidulla FBS:llä
Kylvötiheys
1 x 106 solua/ml
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

08Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
68 vuotta
Etnisyys
Kaukasialainen