Gå direkte til indholdet
MINO
Væv
Perifert blod
Sygdom
Mantelcelle-lymfom
Synonymer
Mino

Dokumenter

MINO

Cell line · Varenummer 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MINO-cellelinjen er en human model af mantelcellelymfom (MCL), en sjælden og aggressiv undertype af B-celle non-Hodgkin-lymfom. Denne cellelinje blev etableret fra en 64-årig kvindelig patient med fremskreden MCL. Den er karakteriseret ved overekspression af cyclin D1 på grund af den kromosomale translokation t(11;14)(q13;q32), som er et kendetegn for MCL. MINO-celler udviser en CD5+CD20+CD23- immunfænotype, der er i overensstemmelse med MCL-diagnosen, og viser yderligere genetiske ændringer, herunder hyperdiploidi og en TP53-mutation ved codon 147 (valin til glycin), som kan bidrage til dens patogenese.

MINO-celler vokser som enkeltceller eller i små klumper og udviser træk, der er typiske for MCL, såsom høje niveauer af fosforyleret retinoblastomaprotein (pRB) og udtryk for anti-apoptotiske proteiner som Bcl-2 og Bcl-xL. Disse celler er blevet brugt til at undersøge de molekylære mekanismer, der ligger til grund for MCL-progression og resistens over for behandling. Undersøgelser har især vist, at cyclin D1 spiller en rolle i at fremme cellecyklusprogression og undgå apoptose ved at interagere med pro-apoptotiske proteiner som Bax, hvilket favoriserer lymfomcellernes overlevelse.

MINO-cellelinjen er et værdifuldt værktøj til præklinisk forskning, herunder test af lægemidler og genetiske undersøgelser. Den er blevet brugt til at evaluere målrettede behandlinger, der hæmmer cyclin D1-aktivitet eller forstyrrer veje, der er kritiske for MCL-overlevelse, såsom PI3K/Akt- og Bcl-2-vejene. Denne cellelinje bidrager fortsat til at forstå MCL's biologi og forbedre de terapeutiske strategier for denne udfordrende sygdom.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Mantelcelle-lymfom
Synonymer
  • Mino

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende
Celletype
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MINO (Cytion katalognummer 305513)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homozygot; Mutation: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterozygot; Mutation: p.Val147Gly (c.440T>G), homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Såtæthed
1 x 106 celler/ml
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
68 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk