Mine otse sisu juurde
MINO
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Mantlirakuline lümfoom
Sünonüümid
Mino

Dokumendid

MINO

Cell line · Toote number 305513

The MINO cell line is a human-derived model of mantle cell lymphoma (MCL), a rare and aggressive subtype of B-cell non-Hodgkin lymphoma. This cell line wa...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MINO rakuliin on inimeselt saadud mantelrakulise lümfoomi (MCL) mudel, mis on B-rakkude mitte-Hodgkini lümfoomi haruldane ja agressiivne alatüüp. See rakuliin loodi 64-aastasest naispatsiendist, kellel oli kaugelearenenud MCL. Seda iseloomustab tsükliin D1 üleekspressioon kromosomaalse translokatsiooni t(11;14)(q13;q32) tõttu, mis on MCL-i tunnusjoon. MINO-rakkudel on CD5+CD20+CD23- immunofenotüüp, mis vastab MCL-i diagnoosile, ning neil on täiendavaid geneetilisi muutusi, sealhulgas hüperdiploidsus ja TP53-mutatsioon koodonis 147 (valiinist glütsiiniks), mis võib aidata kaasa selle patogeneesile.

MINO rakud kasvavad üksikute rakkudena või väikeste kogumikena ja neil on MCL-le iseloomulikud tunnused, nagu fosforüülitud retinoblastoomivalgu (pRB) kõrge tase ja antiapoptootiliste valkude, nagu Bcl-2 ja Bcl-xL, ekspressioon. Neid rakke on kasutatud MCL-i progresseerumise ja raviresistentsuse aluseks olevate molekulaarsete mehhanismide uurimiseks. Eelkõige on uuringud näidanud, et tsükliin D1 mängib rolli rakutsükli progresseerumise ja apoptoosi vältimise edendamisel, suheldes pro-apoptootiliste valkudega, nagu Bax, mis soodustab lümfoomirakkude ellujäämist.

MINO rakuliin on väärtuslik vahend prekliinilisteks uuringuteks, sealhulgas ravimite testimiseks ja geneetilisteks uuringuteks. Seda on kasutatud sihtotstarbeliste ravimeetodite hindamisel, mis pärsivad tsükliin D1 aktiivsust või häirivad MCL-i ellujäämise seisukohalt kriitilisi radu, nagu PI3K/Akt ja Bcl-2 radu. See rakuliin aitab jätkuvalt kaasa MCL-i bioloogia mõistmisele ja selle raske haiguse ravistrateegiate parandamisele.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Mantlirakuline lümfoom
Sünonüümid
  • Mino

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Lümfoblastilaadsed
Rakutüüp
Lümfoblastid

04Tunnused

Viide
MINO (Cytioni katalooginumber 305513)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1872

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homosügootne; Mutatsioon: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), homosügootne: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), heterosügootne; Mutatsioon: p.Val147Gly (c.440T>G), homosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga
Külvitihedus
1 x 106 rakku/ml
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
68 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia