Panc02-Luc

Panc02-Luc est un dérivé de la lignée cellulaire Panc02 d’adénocarcinome pancréatique murin qui exprime la luciférase. Les cellules Panc02 proviennent d’un adénocarcinome canalaire pancréatique induit chimiquement chez la souris et sont largement utilisées comme modèle syngénique du cancer du pancréas chez des hôtes murins immunocompétents. L’introduction d’un rapporteur à la luciférase permet une imagerie bioluminescente hautement sensible des cellules tumorales in vitro et in vivo, facilitant ainsi le suivi longitudinal non invasif de la croissance tumorale, de la dissémination métastatique et de la réponse thérapeutique. Ces propriétés font de Panc02-Luc une plateforme précieuse pour la biologie du cancer du pancréas, l’immuno-oncologie et les études précliniques de développement de médicaments.

Les cellules Panc02-Luc sont couramment utilisées dans des modèles tumoraux orthotopiques et sous-cutanés chez la souris pour étudier la progression tumorale, les interactions stromales, l’infiltration des cellules immunitaires et les mécanismes de résistance à la chimiothérapie ou à l’immunothérapie. Comme les tumeurs Panc02 peuvent être implantées chez des souches de souris syngéniques dotées d’un système immunitaire intact, ce modèle est particulièrement utile pour évaluer les inhibiteurs de points de contrôle, les thérapies cellulaires adoptives, les vaccins anticancéreux et les stratégies de traitement combiné. L’imagerie par luciférase permet une évaluation quantitative répétée de la charge tumorale chez des animaux vivants, ce qui réduit la variabilité expérimentale et facilite l’évaluation en temps réel de l’efficacité du traitement.

Les cellules Panc02-Luc sont utilisées pour étudier la prolifération, la migration, l’invasion, la signalisation des cytokines, l’adaptation métabolique et l’apoptose des cellules tumorales pancréatiques. Le comportement biologique du modèle peut varier en fonction de la construction de la luciférase, du système promoteur et de la stratégie de sélection clonale utilisés lors de l’ingénierie cellulaire. Des données de caractérisation supplémentaires, notamment la stabilité du gène rapporteur, l’intensité de la luminescence et le potentiel métastatique, peuvent s’avérer importantes pour des applications expérimentales spécialisées.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.