Prejsť na obsah
Panc02-Luc
Tkanivo
Pankreas
Choroba
Myší duktálny adenokarcinóm pankreasu
Synonymá
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Dokumenty

Panc02-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305706

Panc02-Luc je derivát myšej buneckej línie pankreatického adenokarcinómu Panc02, ktorý exprimuje luciferázu. Bunky Panc02 pochádzajú z chemicky indukovaného ...

€800.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Panc02-Luc je derivát buniek myšieho adenokarcinómu pankreasu Panc02, ktorý exprimuje luciferázu. Bunky Panc02 pochádzajú z chemicky indukovaného duktálneho adenokarcinómu pankreasu u myší a sú široko používané ako syngénny model rakoviny pankreasu u imunokompetentných myších hostiteľov. Zavedenie luciferázového reportéra umožňuje vysoko citlivé bioluminiscenčné zobrazovanie nádorových buniek in vitro a in vivo, čo uľahčuje neinvazívne longitudinálne monitorovanie rastu nádoru, metastázovania a terapeutickej odpovede. Tieto vlastnosti robia z Panc02-Luc cennú platformu pre biológiu rakoviny pankreasu, imuno-onkológiu a predklinické štúdie vývoja liekov.

Bunky Panc02-Luc sa bežne využívajú v ortotopických a subkutánnych myších nádorových modeloch na skúmanie progresie nádoru, interakcií so stromou, infiltrácie imunitných buniek a mechanizmov rezistencie voči chemoterapii alebo imunoterapii. Keďže nádory Panc02 je možné vytvoriť v syngénnych myších kmeňoch s intaktným imunitným systémom, tento model je obzvlášť užitočný na hodnotenie inhibítorov kontrolných bodov, adoptívnych bunkových terapií, onkologických vakcín a stratégií kombinovanej liečby. Zobrazovanie na báze luciferázy umožňuje opakované kvantitatívne hodnotenie nádorovej záťaže u živých zvierat, čím sa znižuje experimentálna variabilita a podporuje sa hodnotenie účinnosti liečby v reálnom čase.

Bunky Panc02-Luc sa používajú na štúdium proliferácie, migrácie, invázie, cytokínovej signalizácie, metabolickej adaptácie a apoptózy buniek nádorov pankreasu. Biologické správanie modelu sa môže líšiť v závislosti od konštruktu luciferázy, promotorového systému a stratégie klonálnej selekcie použitej počas inžinierstva. Ďalšie charakterizačné údaje, vrátane stability reportéra, intenzity luminiscencie a metastatického potenciálu, môžu byť dôležité pre špecializované experimentálne aplikácie.

Tkanivo
Pankreas
Choroba
Myší duktálny adenokarcinóm pankreasu
Synonymá
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o štatúte GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Doba zdvojnásobenia
24–48 hodín

04Identifikátory

Citácia
Panc02-Luc (katalógové číslo Cytion 305706)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Prejav a náchylnosť

Expresia antigénu
Luc2 (svetluška, s optimalizovanými kodónmi)

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilný glutamín, w: 2,0 g/L NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buniek/cm2
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Mrazové médium
Ako médium na kryokonzerváciu používame kompletné rastové médium + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Plemeno / poddruh
C57BL/6
Vek darcu
Nešpecifikované