Panc02-Luc

Panc02-Luc е производна на мишия клетъчен линия Panc02 за панкреатичен аденокарцином, експресираща луцифераза. Клетките Panc02 произхождат от химически индуциран дуктален аденокарцином на панкреаса при мишки и се използват широко като сингенни модели на рак на панкреаса при имунокомпетентни миши. Въвеждането на луциферазен репортер позволява високочувствително биолуминесцентно изобразяване на туморни клетки in vitro и in vivo, което улеснява неинвазивното проследяване на туморния растеж, метастатичното разпространение и терапевтичния отговор. Тези свойства правят Panc02-Luc ценна платформа за изследвания в областта на биологията на рака на панкреаса, имуноонкологията и предклиничното разработване на лекарства.

Клетките Panc02-Luc се използват често в ортотопични и подкожни миши туморни модели за изследване на туморната прогресия, стромалните взаимодействия, инфилтрацията на имунни клетки и механизмите на резистентност към химиотерапия или имунотерапия. Тъй като туморите Panc02 могат да бъдат установени в сингенни миши линии с интактна имунна система, моделът е особено полезен за оценка на инхибитори на контролни точки, адаптивни клетъчни терапии, ракови ваксини и стратегии за комбинирано лечение. Образуването на изображения на базата на луцифераза позволява повтаряща се количествена оценка на туморната тежест при живи животни, което намалява експерименталната вариабилност и подпомага оценката в реално време на ефикасността на лечението.

Клетките Panc02-Luc се използват за изследвания на пролиферацията, миграцията, инвазията, цитокиновото сигнализиране, метаболитната адаптация и апоптозата на туморните клетки на панкреаса. Биологичното поведение на модела може да варира в зависимост от луциферазния конструкт, промоторната система и стратегията за клонална селекция, използвани по време на инженерството. Допълнителни данни за характеристика, включително стабилност на репортера, интензитет на луминесценцията и метастатичен потенциал, могат да бъдат важни за специализирани експериментални приложения.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация