Skip to content
Panc02-Luc
Tissue
Tụy
Disease
Ung thư ống tụy ở chuột
Synonyms
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Documents

Panc02-Luc

Cell line · Product number 305706

Panc02-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Panc02 murine pancreatic adenocarcinoma cell line. Panc02 cells originate from chemically induced ...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Panc02-Luc là một dòng tế bào biến đổi gen biểu hiện luciferase, được phát triển từ dòng tế bào ung thư tuyến tụy ở chuột Panc02. Các tế bào Panc02 có nguồn gốc từ ung thư tuyến tụy do hóa chất gây ra ở chuột và được sử dụng rộng rãi làm mô hình đồng gen của ung thư tụy trên chuột có hệ miễn dịch bình thường. Việc đưa gen báo cáo luciferase vào cho phép hình ảnh sinh quang nhạy cảm cao đối với các tế bào ung thư trong ống nghiệm và trong cơ thể sống, tạo điều kiện thuận lợi cho việc theo dõi theo chiều dọc một cách không xâm lấn sự phát triển của khối u, sự lan rộng di căn và phản ứng điều trị. Những đặc tính này làm cho Panc02-Luc trở thành một nền tảng quý giá cho các nghiên cứu sinh học ung thư tuyến tụy, miễn dịch ung thư và phát triển thuốc tiền lâm sàng.

Tế bào Panc02-Luc thường được sử dụng trong các mô hình khối u chính xác và dưới da ở chuột để nghiên cứu sự tiến triển của khối u, tương tác với mô liên kết, sự xâm nhập của tế bào miễn dịch và cơ chế kháng lại hóa trị hoặc miễn dịch trị liệu. Do khối u Panc02 có thể được thiết lập trên các dòng chuột đồng gen có hệ miễn dịch nguyên vẹn, mô hình này đặc biệt hữu ích để đánh giá các chất ức chế điểm kiểm soát, liệu pháp tế bào miễn dịch, vắc-xin ung thư và các chiến lược điều trị kết hợp. Hình ảnh dựa trên luciferase cho phép đánh giá định lượng lặp lại khối lượng khối u ở động vật sống, giảm biến động thí nghiệm và hỗ trợ đánh giá hiệu quả điều trị theo thời gian thực.

Các tế bào Panc02-Luc được sử dụng cho các nghiên cứu về sự tăng sinh, di chuyển, xâm lấn, tín hiệu cytokine, thích ứng chuyển hóa và apoptosis của tế bào khối u tụy. Hành vi sinh học của mô hình có thể thay đổi tùy thuộc vào cấu trúc luciferase, hệ thống promoter và chiến lược chọn lọc dòng được sử dụng trong quá trình công nghệ hóa. Dữ liệu đặc trưng thêm, bao gồm độ ổn định của báo cáo, cường độ phát quang và tiềm năng di căn, có thể quan trọng cho các ứng dụng thí nghiệm chuyên biệt.

Tissue
Tụy
Disease
Ung thư ống tụy ở chuột
Synonyms
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Doubling time
24–48 giờ

04Identifiers

Citation
Panc02-Luc (Mã sản phẩm Cytion 305706)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (đom đóm, được tối ưu hóa mã bộ ba)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 đến 3 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Với tư cách là môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sót sau khi rã đông.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6
Donor age
Không xác định