Langsung ke isi
Panc02-Luc
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal pankreas tikus
Sinonim
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Panc02-Luc

Cell line · Nomor produk 305706

Panc02-Luc adalah turunan dari garis sel adenokarsinoma pankreas tikus Panc02 yang mengekspresikan luciferase. Sel Panc02 berasal dari ... yang diinduksi secara kimiawi

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Panc02-Luc adalah turunan dari garis sel adenokarsinoma pankreas tikus Panc02 yang mengekspresikan luciferase. Sel Panc02 berasal dari adenokarsinoma duktal pankreas yang diinduksi secara kimiawi pada tikus dan banyak digunakan sebagai model syngenik kanker pankreas pada inang tikus yang memiliki sistem kekebalan yang utuh. Penggunaan reporter luciferase memungkinkan pencitraan bioluminesen yang sangat sensitif terhadap sel tumor secara in vitro dan in vivo, memfasilitasi pemantauan longitudinal non-invasif terhadap pertumbuhan tumor, penyebaran metastasis, dan respons terapeutik. Sifat-sifat ini menjadikan Panc02-Luc sebagai platform yang berharga untuk studi biologi kanker pankreas, imuno-onkologi, dan pengembangan obat praklinis.

Sel Panc02-Luc umumnya digunakan dalam model tumor tikus ortotopik dan subkutan untuk menyelidiki perkembangan tumor, interaksi stroma, infiltrasi sel imun, serta mekanisme resistensi terhadap kemoterapi atau imunoterapi. Karena tumor Panc02 dapat dikembangkan pada strain tikus syngeneik dengan sistem imun yang utuh, model ini sangat berguna untuk mengevaluasi inhibitor titik kontrol, terapi sel adopsi, vaksin kanker, dan strategi pengobatan kombinasi. Pencitraan berbasis luciferase memungkinkan penilaian kuantitatif berulang terhadap beban tumor pada hewan hidup, mengurangi variabilitas eksperimental, dan mendukung evaluasi real-time terhadap efektivitas pengobatan.

Sel Panc02-Luc digunakan untuk studi proliferasi sel tumor pankreas, migrasi, invasi, sinyal sitokin, adaptasi metabolik, dan apoptosis. Perilaku biologis model ini dapat bervariasi tergantung pada konstruksi luciferase, sistem promotor, dan strategi seleksi klonal yang digunakan selama rekayasa. Data karakterisasi lebih lanjut, termasuk stabilitas reporter, intensitas luminesensi, dan potensi metastasis, mungkin penting untuk aplikasi eksperimental khusus.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal pankreas tikus
Sinonim
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Waktu penggandaan
24–48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Panc02-Luc (Nomor katalog Cytion 305706)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Luc2 (lampu kunang-kunang, dioptimalkan berdasarkan kodon)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6
Usia donor
Tidak ditentukan