Panc02-Luc

Panc02-Luc — це похідна клітинної лінії мишачої аденокарциноми підшлункової залози Panc02, що експресує люциферазу. Клітини Panc02 походять від хімічно індукованої дуктальної аденокарциноми підшлункової залози у мишей і широко використовуються як сингенна модель раку підшлункової залози в імунокомпетентних мишачих організмах. Введення репортера люциферази дозволяє проводити високочутливу біолюмінесцентну візуалізацію пухлинних клітин in vitro та in vivo, що полегшує неінвазивний довготривалий моніторинг росту пухлини, метастатичного поширення та терапевтичної відповіді. Ці властивості роблять Panc02-Luc цінною платформою для досліджень біології раку підшлункової залози, імуноонкології та доклінічних досліджень з розробки лікарських засобів.

Клітини Panc02-Luc зазвичай використовують в ортотопічних та підшкірних мишачих моделях пухлин для дослідження прогресування пухлини, взаємодій зі стромою, інфільтрації імунних клітин та механізмів резистентності до хіміотерапії або імунотерапії. Оскільки пухлини Panc02 можна трансплантувати в сингенні лінії мишей з інтактною імунною системою, ця модель є особливо корисною для оцінки інгібіторів контрольних точок, адоптивної клітинної терапії, онкологічних вакцин та стратегій комбінованого лікування. Візуалізація на основі люциферази дозволяє проводити повторну кількісну оцінку пухлинного навантаження у живих тварин, зменшуючи експериментальну варіабельність та забезпечуючи оцінку ефективності лікування в режимі реального часу.

Клітини Panc02-Luc використовуються для досліджень проліферації, міграції, інвазії, цитокінової сигналізації, метаболічної адаптації та апоптозу клітин пухлини підшлункової залози. Біологічна поведінка моделі може варіюватися залежно від конструкції люциферази, системи промотора та стратегії клонального відбору, що використовуються під час інженерії. Додаткові дані щодо характеристик, включаючи стабільність репортера, інтенсивність люмінесценції та метастатичний потенціал, можуть бути важливими для спеціалізованих експериментальних застосувань.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>