Přejít na obsah
Panc02-Luc
Tkáň
Pankreas
Nemoc
Myší duktální adenokarcinom pankreatu
Synonyma
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Dokumenty

Panc02-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305706

Panc02-Luc je derivát myší buněčné linie Panc02, která exprimuje luciferázu. Buňky Panc02 pocházejí z chemicky indukovaného ...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Panc02-Luc je derivát buněčné linie myšího adenokarcinomu pankreatu Panc02 exprimující luciferázu. Buňky Panc02 pocházejí z chemicky indukovaného duktálního adenokarcinomu pankreatu u myší a jsou široce využívány jako syngenní model rakoviny pankreatu u imunkompetentních myších hostitelů. Zavedení luciferázového reportéru umožňuje vysoce citlivé bioluminiscenční zobrazování nádorových buněk in vitro a in vivo, což usnadňuje neinvazivní longitudinální sledování růstu nádoru, šíření metastáz a terapeutické odpovědi. Tyto vlastnosti činí z Panc02-Luc cennou platformu pro biologii rakoviny slinivky břišní, imuno-onkologii a předklinické studie vývoje léčiv.

Buňky Panc02-Luc se běžně používají v ortotopických a subkutánních myších nádorových modelech ke zkoumání progrese nádoru, interakcí se stromou, infiltrace imunitních buněk a mechanismů rezistence vůči chemoterapii nebo imunoterapii. Vzhledem k tomu, že nádory Panc02 lze vytvořit v syngenních myších kmenech s neporušeným imunitním systémem, je tento model obzvláště užitečný pro hodnocení inhibitorů kontrolních bodů, adoptivních buněčných terapií, onkologických vakcín a strategií kombinované léčby. Zobrazování založené na luciferáze umožňuje opakované kvantitativní hodnocení nádorové zátěže u živých zvířat, což snižuje variabilitu experimentů a podporuje hodnocení účinnosti léčby v reálném čase.

Buňky Panc02-Luc se používají ke studiu proliferace, migrace, invaze, cytokinové signalizace, metabolické adaptace a apoptózy buněk nádoru slinivky břišní. Biologické chování modelu se může lišit v závislosti na konstruktu luciferázy, promotorovém systému a strategii klonální selekce použité při inženýrství. Další charakterizační údaje, včetně stability reportéru, intenzity luminiscence a metastatického potenciálu, mohou být důležité pro specializované experimentální aplikace.

Tkáň
Pankreas
Nemoc
Myší duktální adenokarcinom pankreatu
Synonyma
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Doba zdvojnásobení
24–48 hodin

04Identifikátory

Citace
Panc02-Luc (katalogové číslo Cytion 305706)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
C57BL/6
Věk dárce
Nespecifikováno