Panc02-Luc

Panc02-Luc ir Panc02 peles aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas šūnu līnijas atvasinājums, kas ekspresē luciferāzi. Panc02 šūnas ir iegūtas no ķīmiski inducētas peles aizkuņģa dziedzera duktalās adenokarcinomas un tiek plaši izmantotas kā singēnisks aizkuņģa dziedzera vēža modelis imūnkompetentos peles saimniekos. Luciferāzes reportera ieviešana ļauj veikt ļoti jutīgu bioluminiscento attēlveidošanu audzēja šūnām in vitro un in vivo, atvieglojot neinvazīvu audzēja izaugsmes, metastāžu izplatības un terapeitiskās reakcijas garenisko novērošanu. Šīs īpašības padara Panc02-Luc par vērtīgu platformu aizkuņģa dziedzera vēža bioloģijas, imūnonkoloģijas un pirmsklīnisko zāļu izstrādes pētījumiem.

Panc02-Luc šūnas parasti izmanto ortotopiskos un subkutānos peles audzēju modeļos, lai pētītu audzēja progresēšanu, stromas mijiedarbību, imūno šūnu infiltrāciju un rezistences mehānismus pret ķīmijterapiju vai imūnterapiju. Tā kā Panc02 audzējus var izveidot singēniskās peles šķirnēs ar neskartu imūnsistēmu, šis modelis ir īpaši noderīgs kontrolpunktu inhibitoru, adoptīvās šūnu terapijas, vēža vakcīnu un kombinēto ārstēšanas stratēģiju novērtēšanai. Uz luciferāzi balstīta attēlveidošana ļauj atkārtoti kvantitatīvi novērtēt audzēja slogu dzīvos dzīvniekos, samazinot eksperimentālo variabilitāti un atbalstot ārstēšanas efektivitātes novērtēšanu reālajā laikā.

Panc02-Luc šūnas tiek izmantotas pētījumos par aizkuņģa dziedzera audzēja šūnu proliferāciju, migrāciju, invāziju, citokīnu signālu pārraidi, metabolisko adaptāciju un apoptozi. Modeļa bioloģiskā uzvedība var atšķirties atkarībā no luciferāzes konstrukcijas, promotora sistēmas un klonālās atlases stratēģijas, kas izmantota inženierijas procesā. Papildu raksturojuma dati, tostarp reportera stabilitāte, luminiscences intensitāte un metastāzes potenciāls, var būt svarīgi specializētiem eksperimentāliem pielietojumiem.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu