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Panc02-Luc
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췌장
질병
마우스 췌관 선암종
동의어
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

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Panc02-Luc

Cell line · 제품 번호 305706

Panc02-Luc는 Panc02 생쥐 췌장 선암 세포주에서 유래한 루시페라제를 발현하는 파생 세포주입니다. Panc02 세포는 화학적으로 유발된 ...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

Panc02-Luc는 Panc02 마우스 췌장 선암 세포주의 루시페라아제 발현 유도체입니다. Panc02 세포는 마우스에서 화학적으로 유발된 췌관 선암에서 유래되었으며, 면역 기능이 정상인 마우스 숙주에서 췌장암의 동종 이식 모델로 널리 사용됩니다. 루시페라제 리포터 유전자의 도입을 통해 체외 및 생체 내에서 종양 세포에 대한 고감도 생물발광 영상화가 가능해졌으며, 이는 종양 성장, 전이 확산 및 치료 반응에 대한 비침습적 장기 추적 관찰을 용이하게 합니다. 이러한 특성 덕분에 Panc02-Luc는 췌장암 생물학, 면역종양학 및 전임상 신약 개발 연구를 위한 귀중한 플랫폼으로 활용됩니다.

Panc02-Luc 세포는 종양 진행, 기질 상호작용, 면역 세포 침윤, 그리고 화학요법이나 면역요법에 대한 내성 기전을 조사하기 위해 동종 이식 및 피하 마우스 종양 모델에서 흔히 활용됩니다. Panc02 종양은 면역 체계가 온전한 동종 마우스 계통에서 확립될 수 있으므로, 이 모델은 체크포인트 억제제, 세포 이식 요법, 암 백신 및 병용 치료 전략을 평가하는 데 특히 유용합니다. 루시페라제 기반 영상 기술은 생체 내 종양 부하를 반복적으로 정량적으로 평가할 수 있게 하여, 실험적 변동성을 줄이고 치료 효능의 실시간 평가를 가능하게 합니다.

Panc02-Luc 세포는 췌장 종양 세포의 증식, 이동, 침윤, 사이토카인 신호전달, 대사 적응 및 세포 사멸 연구에 사용됩니다. 이 모델의 생물학적 특성은 공학화 과정에서 사용된 루시페라제 구조체, 프로모터 시스템 및 클론 선별 전략에 따라 달라질 수 있습니다. 리포터 안정성, 발광 강도 및 전이 잠재력을 포함한 추가적인 특성 분석 데이터는 특수한 실험적 응용 분야에서 중요할 수 있습니다.

티슈
췌장
질병
마우스 췌관 선암종
동의어
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

배가 시간
24~48시간

04식별자

인용
Panc02-Luc (Cytion 제품 번호 305706)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_E3IB

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C57BL/6
기증자 연령
지정되지 않음