Panc02-Luc

Panc02-Luc er et luciferase-udtrykkende derivat af den murine bugspytkirteladenokarcinomcellelinje Panc02. Panc02-celler stammer fra kemisk induceret duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen hos mus og anvendes i vid udstrækning som en syngen model for bugspytkirtelkræft i immunkompetente murine værter. Indførelsen af en luciferase-reporter muliggør højfølsom bioluminescensbilleddannelse af tumorceller in vitro og in vivo, hvilket letter ikke-invasiv langtidsovervågning af tumorvækst, metastatisk spredning og terapeutisk respons. Disse egenskaber gør Panc02-Luc til en værdifuld platform for forskning i bugspytkirtelkræftbiologi, immuno-onkologi og prækliniske lægemiddeludviklingsstudier.

Panc02-Luc-celler anvendes almindeligvis i ortotopiske og subkutane musetumormodeller til at undersøge tumorprogression, stromale interaktioner, immuncelleinfiltration og mekanismer for resistens over for kemoterapi eller immunterapi. Da Panc02-tumorer kan etableres i syngene musestammer med et intakt immunsystem, er modellen særligt nyttig til evaluering af checkpoint-hæmmere, adoptiv celleterapier, kræftvacciner og kombinationsbehandlingsstrategier. Luciferase-baseret billeddannelse muliggør gentagen kvantitativ vurdering af tumorbyrden i levende dyr, hvilket reducerer eksperimentel variabilitet og understøtter realtidsvurdering af behandlingseffektivitet.

Panc02-Luc-celler anvendes til studier af proliferation, migration, invasion, cytokinsignalering, metabolisk tilpasning og apoptose i bugspytkirteltumorceller. Modellens biologiske adfærd kan variere afhængigt af det anvendte luciferasekonstrukt, promotorsystem og klonal selektionsstrategi under udviklingen. Yderligere karakteriseringsdata, herunder reporterstabilitet, luminescensintensitet og metastatisk potentiale, kan være vigtige for specialiserede eksperimentelle anvendelser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring