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Panc02-Luc
ティッシュ
膵臓
病気
マウス膵管腺癌
同義語
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Panc02-Luc

Cell line · 製品番号 305706

Panc02-Lucは、Panc02マウス膵臓腺癌細胞株から作製された、ルシフェラーゼを発現する派生株である。Panc02細胞は、化学的誘発により生じた……

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01概要

説明

Panc02-Lucは、Panc02マウス膵臓腺癌細胞株のルシフェラーゼ発現誘導株である。Panc02細胞は、マウスにおける化学的誘発膵管腺癌に由来し、免疫能を有するマウス宿主における膵臓癌の同系モデルとして広く利用されている。 ルシフェラーゼレポーターの導入により、in vitroおよびin vivoにおける腫瘍細胞の高感度な生物発光イメージングが可能となり、腫瘍の増殖、転移の拡散、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングが容易になります。これらの特性により、Panc02-Lucは膵臓がん生物学、免疫腫瘍学、および前臨床薬物開発研究において貴重なプラットフォームとなっています。

Panc02-Luc細胞は、腫瘍の進行、間質との相互作用、免疫細胞の浸潤、および化学療法や免疫療法に対する耐性のメカニズムを調査するために、同系マウスにおける正位および皮下腫瘍モデルで一般的に利用されています。Panc02腫瘍は、免疫系が正常に機能する同系マウス系統に確立できるため、このモデルはチェックポイント阻害剤、細胞療法、がんワクチン、および併用療法戦略の評価に特に有用です。 ルシフェラーゼを用いたイメージングにより、生体内の腫瘍負荷を繰り返し定量的に評価することが可能となり、実験のばらつきを低減し、治療効果のリアルタイム評価を支援します。

Panc02-Luc細胞は、膵腫瘍細胞の増殖、遊走、浸潤、サイトカインシグナル伝達、代謝適応、アポトーシスの研究に使用される。このモデルの生物学的挙動は、作製時に使用されたルシフェラーゼ構築体、プロモーター系、およびクローン選別戦略によって異なる場合がある。レポーターの安定性、発光強度、転移能を含むさらなる特性評価データは、特殊な実験用途において重要となる可能性がある。

ティッシュ
膵臓
病気
マウス膵管腺癌
同義語
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

倍増時間
24~48時間

04識別子

引用
Panc02-Luc(Cytion カタログ番号 305706)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_E3IB

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6
ドナーの年齢
特定せず