Panc02-Luc

Panc02-Luc er et luciferase-uttrykkende derivat av den murine bukspyttkjertel-adenokarsinomcellelinjen Panc02. Panc02-celler stammer fra kjemisk indusert duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen hos mus og brukes i stor utstrekning som en syngen modell for bukspyttkjertelkreft i immunkompetente murine verter. Innføringen av en luciferase-reporter muliggjør svært følsom bioluminescerende avbildning av tumorceller in vitro og in vivo, noe som letter ikke-invasiv longitudinell overvåking av tumorvekst, metastatisk spredning og terapeutisk respons. Disse egenskapene gjør Panc02-Luc til en verdifull plattform for bukspyttkjertelkreftbiologi, immuno-onkologi og prekliniske studier av legemiddelutvikling.

Panc02-Luc-celler brukes ofte i ortotopiske og subkutane musetumormodeller for å undersøke tumorprogresjon, stromale interaksjoner, immuncelleinfiltrasjon og mekanismer for resistens mot kjemoterapi eller immunterapi. Fordi Panc02-tumorer kan etableres i syngene musestammer med et intakt immunsystem, er modellen spesielt nyttig for evaluering av sjekkpunktinhibitorer, adoptiv celleterapi, kreftvaksiner og kombinasjonsbehandlingsstrategier. Luciferase-basert avbildning muliggjør gjentatt kvantitativ vurdering av tumorbyrden hos levende dyr, noe som reduserer eksperimentell variabilitet og støtter sanntidsvurdering av behandlingseffektivitet.

Panc02-Luc-celler brukes til studier av proliferasjon, migrasjon, invasjon, cytokinsignalering, metabolsk tilpasning og apoptose hos bukspyttkjerteltumorceller. Modellens biologiske oppførsel kan variere avhengig av luciferasekonstruktet, promotorsystemet og klonal seleksjonsstrategien som brukes under utviklingen. Ytterligere karakteriseringsdata, inkludert reporterstabilitet, luminescensintensitet og metastatisk potensial, kan være viktig for spesialiserte eksperimentelle anvendelser.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring