Panc02-Luc

Panc02-Luc är en luciferasuttryckande variant av den murina cellinjen Panc02 för adenokarcinom i bukspottkörteln. Panc02-cellerna härstammar från kemiskt inducerat duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln hos möss och används i stor utsträckning som en syngen modell för bukspottkörtelcancer hos immunokompetenta murina värdar. Införandet av en luciferasreporter möjliggör högkänslig bioluminescent avbildning av tumörceller in vitro och in vivo, vilket underlättar icke-invasiv longitudinell övervakning av tumörtillväxt, metastatisk spridning och terapeutiskt svar. Dessa egenskaper gör Panc02-Luc till en värdefull plattform för forskning inom bukspottkörtelcancerbiologi, immuno-onkologi och prekliniska läkemedelsutvecklingsstudier.

Panc02-Luc-celler används ofta i ortotopiska och subkutana tumörmodeller hos möss för att undersöka tumörprogression, stromala interaktioner, infiltration av immunceller samt mekanismer för resistens mot kemoterapi eller immunterapi. Eftersom Panc02-tumörer kan etableras i syngena musstammar med ett intakt immunsystem är modellen särskilt användbar för utvärdering av checkpoint-hämmare, adoptiv cellterapi, cancervacciner och kombinerade behandlingsstrategier. Luciferasbaserad avbildning möjliggör upprepad kvantitativ bedömning av tumörbördan hos levande djur, vilket minskar experimentell variabilitet och stödjer utvärdering av behandlingseffektivitet i realtid.

Panc02-Luc-celler används för studier av proliferation, migration, invasion, cytokinsignalering, metabolisk anpassning och apoptos hos tumörceller i bukspottkörteln. Modellens biologiska beteende kan variera beroende på det luciferaskonstrukt, promotorsystem och den klonala selektionsstrategi som används vid utvecklingen. Ytterligare karakteriseringsdata, inklusive reporterstabilitet, luminescensintensitet och metastaseringspotential, kan vara viktiga för specialiserade experimentella tillämpningar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring