Panc02-Luc

Panc02-Luc je derivat mišje celične linije Panc02 za adenokarcinom trebušne slinavke, ki izraža luciferazo. Celice Panc02 izvirajo iz kemično povzročenega duktalnega adenokarcinoma trebušne slinavke pri miših in se pogosto uporabljajo kot singenijski model raka trebušne slinavke pri imunokompetentnih mišjih gostiteljih. Uvedba luciferaznega reporterja omogoča visoko občutljivo bioluminiscenčno slikanje tumorskih celic in vitro in in vivo, kar olajšuje neinvazivno longitudinalno spremljanje rasti tumorja, metastaziranja in terapevtskega odziva. Te lastnosti delajo Panc02-Luc dragoceno platformo za biologijo raka trebušne slinavke, imunoonkologijo in predklinične študije razvoja zdravil.

Celice Panc02-Luc se pogosto uporabljajo v ortotopskih in subkutanskih mišjih tumornih modelih za preučevanje napredovanja tumorja, interakcij s stromo, infiltracije imunskih celic ter mehanizmov odpornosti proti kemoterapiji ali imunoterapiji. Ker je mogoče tumorje Panc02 vzpostaviti v singenih mišjih linijah z nepoškodovanim imunskim sistemom, je model še posebej uporaben za ocenjevanje zaviralcev kontrolnih točk, adoptivnih celičnih terapij, rakavih cepiv in strategij kombiniranega zdravljenja. Slikanje na osnovi luciferaze omogoča ponavljajoče se kvantitativno ocenjevanje tumorne obremenitve pri živih živalih, kar zmanjšuje eksperimentalno spremenljivost in omogoča oceno učinkovitosti zdravljenja v realnem času.

Celice Panc02-Luc se uporabljajo za študije proliferacije, migracije, invazije, signalizacije citokinov, presnove in apoptoze celic tumorja trebušne slinavke. Biološko obnašanje modela se lahko razlikuje glede na konstrukcijo luciferaze, promotorski sistem in strategijo klonske selekcije, uporabljene med inženiringom. Dodatni podatki o karakterizaciji, vključno s stabilnostjo reporterja, intenzivnostjo luminescencije in metastaznim potencialom, so lahko pomembni za specializirane eksperimentalne aplikacije.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo