Skip to content
Panc02-Luc
Tissue
לבלב
Disease
אדנוקרצינומה של צינור הלבלב בעכבר
Synonyms
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Documents

Panc02-Luc

Cell line · Product number 305706

Panc02-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Panc02 murine pancreatic adenocarcinoma cell line. Panc02 cells originate from chemically induced ...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Panc02-Luc הוא נגזרת של קו התאים Panc02, המבטאת לוקיפרז, שמקורו באדנוקרצינומה של הלבלב בעכברים. תאי Panc02 מקורם באדנוקרצינומה של צינורות הלבלב בעכברים, שהושגה באמצעות גירוי כימי, והם נמצאים בשימוש נרחב כמודל סינגני לסרטן הלבלב במאכסנים עכבריים בעלי מערכת חיסונית תקינה. הכנסת רפורט לוצ'יפרז מאפשרת הדמיה ביולומינסצנטית רגישה ביותר של תאי הגידול במבחנה ובחיות, ומאפשרת מעקב ארוך טווח ולא פולשני אחר צמיחת הגידול, התפשטות גרורתית ותגובה טיפולית. תכונות אלו הופכות את Panc02-Luc לפלטפורמה בעלת ערך רב לחקר הביולוגיה של סרטן הלבלב, אימונו-אונקולוגיה ומחקרי פיתוח תרופות פרה-קליניים.

תאי Panc02-Luc משמשים בדרך כלל במודלים של גידולים אורתוטופיים ותת-עוריים בעכברים לחקר התקדמות הגידול, אינטראקציות סטרומליות, חדירת תאי חיסון ומנגנוני עמידות לכימותרפיה או לאימונותרפיה. מכיוון שניתן ליצור גידולי Panc02 בזני עכברים סינגניים בעלי מערכת חיסונית תקינה, המודל שימושי במיוחד להערכת מעכבי נקודות בקרה, טיפולים בתאי אימונולוגיים, חיסוני סרטן ואסטרטגיות טיפול משולבות. הדמיה מבוססת לוצ'יפרז מאפשרת הערכה כמותית חוזרת של עומס הגידול בבעלי חיים חיים, מה שמפחית את השונות הניסויית ותומך בהערכה בזמן אמת של יעילות הטיפול.

תאי Panc02-Luc משמשים למחקרים על התרבות תאי הגידול בלבלב, נדידה, פלישה, איתות ציטוקינים, התאמה מטבולית ואפופטוזיס. ההתנהגות הביולוגית של המודל עשויה להשתנות בהתאם למבנה הלוציפרז, למערכת הפרומוטור ולאסטרטגיית הבחירה הקלונלית המשמשת במהלך ההנדסה. נתוני אפיון נוספים, כולל יציבות הרפורטרים, עוצמת הזוהר ופוטנציאל הגרורתי, עשויים להיות חשובים ליישומים ניסויים מיוחדים.

Tissue
לבלב
Disease
אדנוקרצינומה של צינור הלבלב בעכבר
Synonyms
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Doubling time
24–48 שעות

04Identifiers

Citation
Panc02-Luc (מספר קטלוגי של Cytion: 305706)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (גחלילית, מותאם לקודונים)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
1 עד 3 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6
Donor age
לא צוין