Skip to content
Panc02-Luc
Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อนของหนู
Synonyms
Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

Documents

Panc02-Luc

Cell line · Product number 305706

Panc02-Luc is a luciferase-expressing derivative of the Panc02 murine pancreatic adenocarcinoma cell line. Panc02 cells originate from chemically induced ...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Panc02-Luc เป็นอนุพันธ์ที่แสดงโปรตีนลูซิเฟอเรสของเซลล์ไลน์ Panc02 ซึ่งเป็นเซลล์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนในหนูทดลอง สายพันธุ์ Panc02 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อนที่ถูกเหนี่ยวนำด้วยสารเคมีในหนู และถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองมะเร็งตับอ่อนในหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ การนำตัวรายงานลูซิเฟอเรสมาใช้ช่วยให้สามารถถ่ายภาพเรืองแสงชีวภาพที่มีความไวสูงของเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองและในร่างกายได้ ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการติดตามการเจริญเติบโตของมะเร็ง การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษาในระยะยาวโดยไม่ต้องรุกล้ำ คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ Panc02-Luc เป็นแพลตฟอร์มที่มีคุณค่าสำหรับชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน ภูมิคุ้มกันมะเร็ง และการศึกษาพัฒนาตัวยาในระยะก่อนคลินิก

เซลล์ Panc02-Luc มักถูกใช้ในแบบจำลองเนื้องอกในหนูแบบออร์โธโทปิกและแบบใต้ผิวหนัง เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การมีปฏิสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกัน และกลไกการดื้อต่อเคมีบำบัดหรือภูมิคุ้มกันบำบัด เนื่องจากเนื้องอก Panc02 สามารถสร้างได้ในสายพันธุ์หนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ แบบจำลองนี้จึงมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการประเมินตัวยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน การบำบัดด้วยเซลล์ถ่ายโอน การสร้างวัคซีนมะเร็ง และกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสาน การถ่ายภาพโดยใช้ลูซิเฟอเรสช่วยให้สามารถประเมินปริมาณเนื้องอกในสัตว์ที่มีชีวิตได้อย่างต่อเนื่องและเชิงปริมาณ ลดความแปรปรวนในการทดลอง และสนับสนุนการประเมินประสิทธิภาพของการรักษาแบบเรียลไทม์

เซลล์ Panc02-Luc ถูกใช้ในการศึกษาการเพิ่มจำนวน การเคลื่อนที่ การรุกราน การส่งสัญญาณไซโตไคน์ การปรับตัวทางเมตาบอลิซึม และการตายแบบอะพอพโทซิสของเซลล์เนื้องอกตับอ่อน พฤติกรรมทางชีวภาพของโมเดลอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับโครงสร้างลูซิเฟอเรส ระบบโปรโมเตอร์ และกลยุทธ์การคัดเลือกโคลนที่ใช้ในระหว่างการวิศวกรรม ข้อมูลลักษณะเฉพาะเพิ่มเติม รวมถึงความเสถียรของรีพอร์ตเตอร์ ความเข้มของการเรืองแสง และศักยภาพในการแพร่กระจาย อาจมีความสำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้งานทดลองเฉพาะทาง

Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อนของหนู
Synonyms
  • Luciferase Reporter Panc02 Cell Line

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Doubling time
24-48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
Panc02-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305706)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IB

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6
Donor age
ไม่ระบุ