الوسائط والكواشف

40 المنتجات

فرز

Accutase Cell Detachment Solution - 100 ml

Accutase Cell Detachment Solution with EDTA and Phenol Red – 100 ml Accutase is a ready-to-use, sterile-filtered cell detachment solution designed as a gentle alternative to trypsin/EDTA for dissociating adherent mammalian cells from standard tissue culture plasticware and adhesion-coated surfaces. It combines proteolytic and collagenolytic enzyme activity in a balanced salt solution to deliver effective yet controlled dissociation, preserving cell-surface proteins and supporting high post-passage viability and rapid reattachment. The Accutase formulation is based on Dulbecco’s phosphate-buffered saline (DPBS) with EDTA and phenol red as a visual pH indicator. The enzymes are of non-mammalian and non-bacterial origin, making Accutase particularly well suited to stem cell research, vaccine workflows, and any application where animal- or microbially-derived contaminants must be minimised. The solution auto-inhibits at 37 °C, so no neutralising reagent or serum-containing medium is required after detachment – cells can be transferred directly into fresh medium. Key Features • Ready-to-use 1x sterile-filtered liquid – no dilution or reconstitution required • Combined proteolytic and collagenolytic enzyme activity for gentle dissociation • Each batch standardised to a defined dissociation activity for lot-to-lot consistency • Non-mammalian and non-bacterial enzyme origin • Auto-inhibits at 37 °C – no neutralising solution needed • Formulated in Dulbecco’s PBS with EDTA • Phenol red included as visual pH indicator • pH 6.8 – 7.8 Typical Applications Accutase gently dissociates a wide variety of adherent and sensitive cell types, including human embryonic stem cells (hESCs), human induced pluripotent stem cells (iPSCs), neural stem cells, primary neurons, and routinely cultured adherent lines such as HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 and A549. Typical use cases include: • Routine subculture and passaging of adherent mammalian cells • Gentle single-cell dissociation of hESCs, iPSCs and other sensitive lines • Sample preparation for flow cytometry and FACS analysis • Analysis of cell-surface markers where epitope integrity matters • Cell migration, proliferation and apoptosis assays • Quiescence assays by serum starvation and oncogene transfection studies • Tumor cell and neural crest cell migration assays • Production scale-up in bioreactor workflows For routine work, apply approximately 10 ml of Accutase per 75 cm2 of culture surface and incubate for 5–10 minutes at room temperature. The optimal incubation time should be determined for each cell line and should not exceed one hour. Prior to addition, rinse the cell layer with a Ca2+/Mg2+-free salt solution such as DPBS without calcium and magnesium to remove residual serum and divalent cations. Handling & Storage Store the unopened bottle frozen at -15 °C or below. Thaw either at room temperature or overnight at +2 °C to +8 °C. Do not thaw Accutase in a 37 °C water bath, as elevated temperatures reduce enzyme activity. After thawing, the solution can be stored for up to 2 months at +2 °C to +8 °C; do not store at room temperature. Do not pre-warm the reagent to 37 °C before application – add it directly to washed cells at room temperature. For long-term shelf life, single-use aliquoting is recommended to avoid repeated thaw cycles. Always work under aseptic conditions. Quality Manufactured under strict quality standards. Each batch of Accutase is sterile-filtered and tested for sterility, pH, appearance and dissociation activity to ensure consistent, reproducible performance from lot to lot. Product Specifications Specification Detail Product typeCell detachment / dissociation reagent FormatSterile-filtered liquid, ready-to-use Volume100 ml Working concentration1x (ready-to-use) Enzyme activityCombined proteolytic and collagenolytic Enzyme originNon-mammalian and non-bacterial Buffer systemDulbecco’s PBS with EDTA pH indicatorPhenol red pH range6.8 – 7.8 AppearanceClear, pale red to orange solution Storage temperature-15 °C or below Stability after thawingUp to 2 months at +2 °C to +8 °C Recommended use volume~10 ml per 75 cm2 culture surface Typical incubation time5 – 10 minutes at room temperature Shipping conditionsFrozen on dry ice Intended useFor research use and further manufacturing only Formulation (Composition per Liter) Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.

€75.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Accutase Cell Detachment Solution - 500 ml

€310.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

وسط متطور لنمو الخلايا البطانية

تُستخدم «الوسط المتطور لنمو الخلايا البطانية» في زراعة الخلايا البطانية البشرية المستمدة من الأوعية الدموية الكبيرة. وتحل عوامل النمو البشرية المُعاد تجميعها والمحددة، بما في ذلك VEGF و Long R3 IGF-1، محل المكمل الخام لنمو الخلايا البطانية. تحتوي الوسط الكامل على مصل العجل الجنيني، L-جلوتامين، الهيبارين، EGF، bFGF، VEGF، Long R3 IGF-1، حمض الأسكوربيك، والهيدروكورتيزون. ولتحقيق تكاثر أسرع مع محتوى أعلى من المصل، اختر وسط تكاثر الخلايا البطانية. للحصول على تركيبة خالية من VEGF، اختر «وسط نمو الخلايا البطانية» (Endothelial Cell Growth Medium). نقدم الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط (Supplement-Mix). تسمح المكونات الفردية بتعديل العوامل الفردية أو استبعادها، بينما يُضاف «مزيج المكملات» في خطوة واحدة. يتوفر الوسط الأساسي أيضًا خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين للفينول الأحمر. يلزم استخدام المكملات، كما تتوفر كلا الصيغتين من المكملات بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 2% من مصل الخلايا الجنينية البقري (FCS) (10 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€180.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850019

وسط متطور لنمو الخلايا البطانية للأوعية الدموية الدقيقة

يُستخدم «وسط النمو المتطور لخلايا بطانة الأوعية الدموية الدقيقة» في زراعة خلايا بطانة الأوعية الدموية الدقيقة البشرية، مثل تلك المأخوذة من الأدمة أو الرئة أو القلب. وتحل عوامل النمو البشرية المُعاد تجميعها المحددة محل المكمل الخام لنمو خلايا بطانة الأوعية الدموية. تحتوي الوسط الكامل على مصل العجل الجنيني، وL-جلوتامين، وEGF، وbFGF، وVEGF، وLong R3 IGF-1، وحمض الأسكوربيك، والهيدروكورتيزون. للحصول على تركيبة تحتوي على ECGS/H وبدون VEGF، اختر وسط نمو الخلايا البطانية للأوعية الدموية الدقيقة. نقدم الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، بمفرده أو مع المكملات، إما كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط. تتيح المكونات الفردية تعديل العوامل الفردية أو استبعادها، بينما يُضاف مزيج المكملات في خطوة واحدة. كما يتوفر الوسط الأساسي خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين للفينول الأحمر. يلزم استخدام المكملات، كما يتوفر كلا شكلي المكملات بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 5٪ من مصل الخلايا الجنينية البقري (FCS) (25 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€200.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Antibiotic/Antimycotic Solution (100x)

Volume: 100 ml Storage: ≤-15°C Sterility: Sterile-filtered Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) is a sterile, ready-to-use concentrate designed to reduce microbial contamination risks in cell culture and related laboratory applications. This 100x solution contains a well-established combination of penicillin, streptomycin, and amphotericin B—providing broad-spectrum antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and filamentous fungi. The formulation is suitable for use in eukaryotic cell cultures, bacterial media, and other contamination-sensitive systems, supporting clean and consistent lab operations. Application and Benefits Optimized for routine research protocols, this solution is widely used to maintain aseptic conditions in cell culture workflows. It offers reliable performance in contamination-sensitive environments, helping researchers reduce the risk of microbial overgrowth without compromising cell health or experimental reproducibility. The sterile-filtered formulation eliminates the need for additional solubilization steps, supporting streamlined media preparation and reducing variability in daily lab procedures. Usage and Compatibility To achieve standard working concentrations, dilute the solution 1:100 into your complete culture medium. The product is compatible with a broad range of mammalian cell lines and basal media. With consistent stock availability, researchers benefit from dependable supply continuity and simplified logistics planning. The solution should be stored at ≤ –15 °C and protected from repeated freeze-thaw cycles to maintain stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€45.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Chondrocyte growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850048

وسط نمو الخلايا الغضروفية

تُستخدم وسط نمو الخلايا الغضروفية لتكاثر الخلايا الغضروفية البشرية والبقريّة في طبقة أحادية، على سبيل المثال قبل نقلها إلى زراعة على حبيبات أو هياكل داعمة. نقدم هذا الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مخلوط مسبقًا. تسمح المكونات الفردية بتعديل العوامل الفردية أو استبعادها، بينما يُضاف مزيج المكملات في خطوة واحدة. يتوفر الوسط الأساسي أيضًا خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين للفينول الأحمر. يلزم استخدام المكملات، كما تتوفر كلا الصيغتين من المكملات بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 10٪ من مصل الأغنام المجفف (50 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€310.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Defined fibroblast growth medium-maintenance, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850143

وسط محدد لصيانة الخلايا الليفية

تُعد «وسط صيانة الخلايا الليفية المحدد» وسطًا خاليًا من المصل ومحددًا بالكامل، يحافظ على استقرار الخلايا الليفية البشرية بدلاً من تحفيز تكاثرها السريع. وهو مناسب لأعمال اختبار السكريتوم والمصفوفة خارج الخلية والمركبات التي قد يتداخل فيها المصل. يحتوي الوسط الكامل على L-جلوتامين، وbFGF البشري المُعاد تجميعه، والأنسولين البشري المُعاد تجميعه. لتكاثر الخلايا الليفية، اختر وسط نمو الخلايا الليفية (Fibroblast Growth Medium). نقدم هذا الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات الخالية من المصل، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط (Supplement-Mix). تسمح المكونات الفردية بتعديل العوامل المنفردة أو استبعادها، بينما يُضاف «مزيج المكملات» في خطوة واحدة. المكملات ضرورية للاستخدام، وكلا شكلي المكملات متاحان أيضًا بشكل منفصل.

€170.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

D-Glucose Solution (Dextrose Solution), 250 g/L

Volume: 50 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered D-(+)-Glucose Solution (Dextrose Solution) is a sterile, ready-to-use supplement containing the naturally occurring sugar D-(+)-glucose, a central component of cellular metabolism. Glucose is involved in essential biological processes such as energy production, glycosylation, and the formation of glycans that contribute to cellular structure and function. Application and Benefits This glucose solution is widely used as a supplement in cell culture media and in numerous cellular and molecular biology applications. As a primary carbon and energy source, glucose supports cell growth, proliferation, and metabolic activity. Its involvement in biosynthetic pathways also makes it critical for maintaining normal cellular physiology and experimental consistency. Formulation and Usage The solution is supplied at a high concentration of 250 g/L glucose, allowing flexible dilution into culture media according to experimental requirements. It is sterile-filtered to ensure suitability for contamination-sensitive applications. Store at +2°C to +8°C and handle aseptically to maintain product quality and stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€32.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

DMEM:F12 من Ham (1:1)، وزن: 3.1 غ/لتر جلوكوز، وزن: 2.5 مليمولار L-جلوتامين، وزن: 15 مليمولار HEPES، وزن: 0.5 مليمولار بيروفات الصوديوم، وزن: 1.2 غ/لتر NaHCO3

يُعد DMEM:Ham's F12 وسطًا أساسيًّا معترفًا به على نطاق واسع ومستخدمًا بكثرة في زراعة الخلايا لأغراض البحث البيولوجي. وهو يُعد مصدرًا أساسيًّا للمغذيات اللازمة لنمو خطوط خلايا الثدييات المختلفة، لا سيما عند استكماله بمصل الجنين البقري (FBS). تجمع هذه التركيبة الفريدة بين وسط إيجل المعدل من دولبيكو (DMEM) ووسط هامز F-12 (خليط هامز المغذي F-12) بنسبة دقيقة تبلغ 1:1. كما أن إضافة L-جلوتامين تعزز تركيبته بشكل أكبر. يوفر DMEM، المشتق من وسط إيجل الأساسي الأدنى (EMEM)، تركيزًا أعلى من الأحماض الأمينية والفيتامينات مقارنةً بسابقه. في المقابل، يعتمد وسط هام F-12 على وسط هام F-10، مما يوفر مجموعة تكميلية من المكونات الأساسية. ولدعم النمو الخلوي الأمثل، من الشائع إضافة مصل الدم البقري (FBS) إلى DMEM:Ham's F12 بتركيز نموذجي يتراوح بين 5-10%. وتعد هذه الإضافة ضرورية لأن الوسط يفتقر إلى هرمونات النمو والدهون والبروتينات الضرورية لتطور الخلايا. يحتوي DMEM:Ham's F12 على نظام عازل لدرجة الحموضة (pH) وغالبًا ما يُضاف إليه الفينول الأحمر، وهو مؤشر لدرجة الحموضة. تتطلب الخلايا المزروعة في DMEM:Ham's F12، أو أي وسط يستخدم نظام عازل البيكربونات، بيئة ثاني أكسيد الكربون (CO₂) خاضعة للتحكم بنسبة 5-10% للحفاظ على مستويات درجة الحموضة المناسبة. مراقبة الجودة • مُصفى معقم التخزين ومدة الصلاحية • يُخزن عند درجة حرارة تتراوح بين +2 درجة مئوية و+8 درجة مئوية، بعيدًا عن الضوء. • بمجرد فتح العبوة، يُخزن عند 4°C ويُستخدم في غضون 6–8 أسابيع. شروط الشحن • درجة الحرارة المحيطة التخزين • يُحفظ في الثلاجة عند درجة حرارة تتراوح بين +2 درجة مئوية و+8 درجة مئوية في مكان مظلم. تجنب التجميد والتسخين المتكرر إلى +37 درجة مئوية، لأن ذلك يقلل من جودة المنتج. • لا تقم بتسخين الوسط إلى ما يزيد عن 37 درجة مئوية أو استخدام مصادر حرارة غير خاضعة للرقابة مثل أجهزة الميكروويف. • إذا كان سيتم استخدام جزء فقط من الوسط، فقم بسحب الكمية المطلوبة وتسخينها إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. التركيب الفئة المكونات التركيز (ملغم/لتر) الأحماض الأمينية الجليسين 18.75 L-ألانين 4.45 L-أرجينين هيدروكلوريد 147.50 L-أسباراجين H₂O 7.50 حمض L-الأسبارتيك 6.65 L-سيستين HCl H₂O 17.56 L-سيستين 2 HCl 31.29 حمض L-الجلوتاميك 7.35 L-جلوتامين 365.00 L-هيستيدين HCl H₂O 31.48 L-إيزولوسين 54.47 L-ليوسين 59.05 L-ليسين هيدروكلوريد 91.25 L-ميثيونين 17.24 L-فينيل ألانين 35.48 L-برولين 17.25 L-سيرين 26.25 L-ثريونين 53.45 L-تريبتوفان 9.02 L-تيروزين 2 صوديوم 2 H₂O 55.79 L-فالين 52.85 الفيتامينات D-بيوتين 0.0035 كلوريد الكولين 8.98 بانتوثينات الكالسيوم D 2.24 حمض الفوليك 2.66 ميو-إينوزيتول 12.60 النيكوتيناميد 2.02 بيريدوكسين هيدروكلوريد 0.031 بيريدوكسال هيدروكلوريد 2.00 الريبوفلافين 0.219 ثيامين هيدروكلوريد 2.17 فيتامين ب12 0.68 الأملاح غير العضوية كلوريد الكالسيوم (CaCl₂) مع ماء (2 H₂O) 154.50 CuSO₄·5 H₂O 0.0013 Fe(NO₃)₃ 9 H₂O 0.05 FeSO₄ 7 H₂O 0.417 KCl 311.80 MgCl₂ 6 H₂O 61.20 MgSO₄ 7 H₂O 100.00 NaCl 6996.00 NaHCO₃ 1200.00 Na₂HPO₄ 71.02 NaH₂PO₄·2H₂O 70.87 ZnSO₄ 7 H₂O 0.432 مكونات أخرى D-جلوكوز 3151.00 هيبوكسانثين 2.40 HEPES 3574.50 حمض اللينوليك 0.042 حمض الليبويك 0.105 ملح الصوديوم للفينول الأحمر 8.63 البوتريسين 2 HCl 0.081 بيروفات الصوديوم 55.00 ثيميدين 0.365

€25.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

DMEM، وزنياً: 4.5 غ/لتر من الجلوكوز، وزنياً: 4 مليمولار من L-جلوتامين، وزنياً: 3.7 غ/لتر من NaHCO₃، وزنياً: 1.0 مليمولار من بيروفات الصوديوم

DMEM (وسط إيجل المعدل من دولبيكو) هو وسط أساسي متعدد الاستخدامات ويستخدم على نطاق واسع، وقد صُمم لدعم نمو مجموعة متنوعة من خلايا الثدييات في مجال البحوث البيولوجية. وهي تُعد وسطًا مثاليًّا لاستزراع الخلايا الليفية الأولية، والخلايا العصبية، والخلايا الدبقية، وخلايا HUVEC، وخلايا العضلات الملساء، بالإضافة إلى سلالات الخلايا الشائعة مثل HeLa و293 وCos-7 وPC-12. ما يميز DMEM عن الوسائط الأخرى هو تركيبته الفريدة. فهو يحتوي على تركيز من الأحماض الأمينية والفيتامينات يزيد بأربعة أضعاف مقارنةً بـ «الوسط الأساسي الأدنى لإيجل» (Eagle's Minimal Essential Medium) الأصلي. وقد تم تطوير DMEM في البداية بكمية منخفضة من الجلوكوز (1 غ/لتر) وبيروفات الصوديوم، إلا أنه يُستخدم غالبًا بمستويات أعلى من الجلوكوز، سواء مع أو بدون بيروفات الصوديوم. والجدير بالذكر أن DMEM لا يحتوي على بروتينات أو دهون أو عوامل نمو، مما يستلزم إضافة مكملات. ولتحقيق النمو الأمثل، تتمثل الطريقة الشائعة في إضافة 10% من مصل الأجنة البقرية (FBS) إلى DMEM. بالإضافة إلى ذلك، يستخدم DMEM نظامًا عازلًا من بيكربونات الصوديوم، مما يتطلب بيئة تحتوي على 5-10٪ من ثاني أكسيد الكربون (CO₂) للحفاظ على درجة الحموضة الفسيولوجية. يحظى وسط إيجل المعدل من دولبيكو (DMEM) بتقدير كبير بين الوسائط المحددة لزراعة الخلايا والأنسجة، حيث يلبي احتياجات نمو مختلف الأنماط الظاهرية للخلايا الملتصقة. وهي تتفوق على وسط إيجل الأصلي، الذي تم تطويره في الخمسينيات من القرن الماضي لزراعة خلايا الدجاج، من خلال التركيبة التكميلية المحسّنة المعروفة باسم تعديل دولبيكو. يرفع هذا التعديل بشكل كبير محتوى الأحماض الأمينية والفيتامينات المختارة إلى أربعة أضعاف مقارنة بالوسط الأصلي. في مجال زراعة الخلايا، يلعب DMEM دورًا حيويًا كوسط نمو لأنواع مختلفة من الخلايا، بما في ذلك الخلايا الأولية والخلايا الجذعية والخلايا المحولة. كما يستخدم الباحثون النسخة المعدلة من DMEM في مجموعة واسعة من التطبيقات البحثية، مثل اكتشاف الأدوية وهندسة الأنسجة ودراسة مسارات إشارات الخلايا. مراقبة الجودة • مُصفى معقم التخزين ومدة الصلاحية • يُخزن عند درجة حرارة تتراوح بين +2 درجة مئوية و+8 درجة مئوية، بعيدًا عن الضوء. • بمجرد فتح العبوة، يُخزن عند درجة حرارة 4 درجة مئوية ويُستخدم في غضون 6–8 أسابيع. شروط الشحن • درجة الحرارة المحيطة التخزين • يُحفظ في الثلاجة عند درجة حرارة تتراوح بين +2 درجة مئوية و+8 درجة مئوية في مكان مظلم. تجنب التجميد والتسخين المتكرر إلى +37 درجة مئوية، لأن ذلك يقلل من جودة المنتج. • لا تقم بتسخين الوسط إلى ما يزيد عن 37 درجة مئوية أو استخدام مصادر حرارة غير خاضعة للرقابة مثل أجهزة الميكروويف. • إذا كان سيتم استخدام جزء فقط من الوسط، فقم بسحب الكمية المطلوبة وتسخينها إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. التركيب الفئة المكونات التركيز (ملغم/لتر) الأحماض الأمينية الجليسين 30.00 L-أرجينين هيدروكلوريد 84.00 L-سيستين 2 HCl 62.57 L-جلوتامين 584.00 L-هيستيدين HCl H₂O 42.00 L-إيزولوسين 105.00 L-ليوسين 105.00 L-ليسين هيدروكلوريد 146.00 L-ميثيونين 30.00 L-فينيل ألانين 66.00 L-سيرين 42.00 L-ثريونين 95.00 L-تريبتوفان 16.00 L-تيروزين 2 Na 2H₂O 103.79 L-فالين 94.00 الفيتامينات كلوريد الكولين 4.00 بانتوثينات الكالسيوم D 4.00 حمض الفوليك 4.00 ميو-إينوزيتول 7.20 النيكوتيناميد 4.00 بيريدوكسال هيدروكلوريد 4.00 الريبوفلافين 0.40 ثيامين هيدروكلوريد 4.00 الأملاح غير العضوية كلوريد الكالسيوم ثنائي الهيدرات 265.00 Fe(NO₃)₃ 9 H₂O 0.10 KCl 400.00 MgSO₄ 7H₂O 200.10 NaCl 6400.00 NaHCO₃ 3700.00 NaH₂PO₄·2H₂O 141.73 مكونات أخرى D-جلوكوز 4500.00 ملح الصوديوم للفينول الأحمر 15.90 بيروفات الصوديوم 110.00

€25.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

EMEM (MEM Eagle)، يحتوي على: 2 مليمول/لتر من L-جلوتامين، و2.2 غرام/لتر من NaHCO₃، وEBSS

يُعد «الوسط الأساسي الأدنى لإيجل» (EMEM) أحد أكثر الأوساط الأساسية استخدامًا لزراعة مجموعة واسعة من خلايا الثدييات، ولا سيما سلالات الخلايا الملتصقة. وقد طور هذه التركيبة الكلاسيكية في الأصل هاري إيجل، وهي تحتوي على الأحماض الأمينية الأساسية والفيتامينات والأملاح غير العضوية اللازمة لدعم نمو كل من الخلايا الأولية وخطوط الخلايا الراسخة في ظل ظروف الاستزراع القياسية. يتم استكمال هذه التركيبة السائلة الجاهزة للاستخدام والمفلترة بشكل معقم بمحلول الملح المتوازن لإيرل (EBSS)، و2 مليمولار من L-جلوتامين، وD-جلوكوز (1.0 جم/لتر)، و2.2 جم/لتر من بيكربونات الصوديوم (NaHCO₃)، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في جو حاضنة يتم التحكم في نسبة ثاني أكسيد الكربون فيه (عادةً 5٪ ثاني أكسيد الكربون). يعمل الفينول الأحمر المضمن كمؤشر لدرجة الحموضة، مما يتيح مراقبة بصرية مريحة لحالة الوسط أثناء زراعة الخلايا. الميزات الرئيسية • تركيبة MEM الكلاسيكية من إيجل مع محلول إيرل الملحي المتوازن (EBSS) • يحتوي على 2 مليمولار من L-الجلوتامين – جاهز للاستخدام الفوري • 2.2 غ/لتر من بيكربونات الصوديوم – مُعَدَّلة لتناسب الحضانة في بيئة تحتوي على 5% من ثاني أكسيد الكربون • مع وجود D-جلوكوز (1.0 غ/لتر) كمصدر أساسي للكربون • مع الفينول الأحمر كمؤشر لدرجة الحموضة • بدون HEPES وبدون بيروفات الصوديوم • وسط سائل مُصفى معقم، جاهز للاستخدام • درجة الحموضة (pH) 7.0 – 7.6 التطبيقات النموذجية يدعم EMEM زراعة مجموعة واسعة من سلالات الخلايا الثديية، بما في ذلك HeLa و HEK 293 و Vero و MRC-5 و L-929 و BHK-21 والعديد من الخلايا الأولية. تشمل التطبيقات الشائعة ما يلي: • الصيانة الروتينية وتكاثر سلالات الخلايا الملتصقة • عمليات تكاثر الفيروسات وإنتاج اللقاحات • تطبيقات السمية الخلوية والاختبارات الحيوية • دراسات التحويل الجيني والتعبير البروتيني • الأبحاث الأساسية في بيولوجيا الخلايا والبيولوجيا الجزيئية لتحقيق النمو الأمثل للخلايا، يُضاف إلى وسط EMEM عادةً 5–10 % من مصل الأبقار الجنينية (FBS)، وبحسب خط الخلايا، تُضاف الأحماض الأمينية غير الأساسية (NEAA) والمضادات الحيوية مثل البنسلين/الستربتومايسين. التعامل والتخزين يُخزن الزجاجة غير المفتوحة عند درجة حرارة تتراوح بين +2 و+8 درجة مئوية، بعيدًا عن الضوء. بعد الفتح، يُستخدم في ظروف معقمة. يتعرض L-Glutamine في المحلول للتحلل التدريجي – نوصي باستخدام الوسط في غضون 4 أسابيع من فتحه للحصول على أفضل أداء، أو إضافته بـ L-glutamine طازج قبل الاستخدام في حالة تخزينه لفترات أطول. اترك الوسط يسخن إلى 37 درجة مئوية قبل إضافته إلى الخلايا. الجودة يتم تصنيعه وفقًا لمعايير جودة صارمة. يتم اختبار كل دفعة للتأكد من تعقيمها، ودرجة الحموضة، والأسمولية، ومستويات الإندوتوكسين لضمان أداء متسق في تطبيقات زراعة الخلايا. مواصفات المنتج المواصفات التفاصيل نوع المنتجMEM فئة المنتجوسائط زراعة الخلايا الشكلسائل معقمنعم الحجم500 مل L-جلوتامينيحتوي على L-جلوتامين (2 مليمولار) الجلوكوزيحتوي على الجلوكوز (1.0 غ/لتر) بيكربونات الصوديوممع NaHCO3 (2.2 غ/لتر) HEPESبدون هيبس بيروفات الصوديومبدون بيروفات الصوديوم الفينول الأحمرمع أحمر الفينول محلول ملحيمحلول إيرل الملحي المتوازن (EBSS) الرقم الهيدروجيني7.0 – 7.6 محتوى الإندوتوكسينغير محدد التخزين+2 درجة مئوية إلى +8 درجة مئوية التركيبة (التركيب لكل لتر)

€25.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850176

وسط نمو الخلايا البطانية

تُعد «وسط نمو الخلايا البطانية» الوسط القياسي لزراعة الخلايا البطانية البشرية المستمدة من الأوعية الدموية الكبيرة، مثل الوريد السري والشريان السري والوريد الصافن والشريان الأورطي. تحتوي الوسط الكامل على مصل العجل الجنيني، وL-جلوتامين، وECGS/H (مكمل نمو الخلايا البطانية مع الهيبارين)، وEGF، وbFGF، وهيدروكورتيزون. بالنسبة لعوامل النمو المؤتلفة المحددة، بما في ذلك VEGF بدلاً من ECGS/H، اختر وسط نمو الخلايا البطانية المتقدم. نقدم الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط. تتيح المكونات الفردية تعديل العوامل الفردية أو استبعادها، بينما يُضاف مزيج المكملات في خطوة واحدة. كما تتوفر الوسط الأساسي خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين للفينول الأحمر. المكملات ضرورية للاستخدام، وكلا شكلي المكملات متاحان أيضًا بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 2% من مصل الخلايا الجنينية البقرية (FCS) (10 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€200.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Endothelial cell proliferation medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850002

وسط تكاثر الخلايا البطانية

تم تصميم وسط تكاثر الخلايا البطانية من أجل التكاثر السريع للخلايا البطانية البشرية المستمدة من الأوعية الدموية الكبيرة، مثل الوريد السري والشريان السري والوريد الصافن والشريان الأورطي والشرايين التاجية والرئوية. تحتوي الوسط الكامل على مصل العجل الجنيني، وL-جلوتامين، والهيبارين، وEGF، وbFGF، وVEGF، وLong R3 IGF-1، وحمض الأسكوربيك، والهيدروكورتيزون. للحصول على محتوى أقل من المصل، اختر وسط نمو الخلايا البطانية المتقدم. نقدم الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط. تتيح المكونات الفردية تعديل العوامل المنفردة أو استبعادها، بينما يُضاف مزيج المكملات في خطوة واحدة. كما يتوفر الوسط الأساسي خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين الذي يتميز به الفينول الأحمر. يلزم استخدام المكملات، كما تتوفر كلا صيغتي المكملات بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 7% من مصل الأغنام المجفف (FCS) (35 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€170.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

500 ml bottle Fetal Bovine Serum South America Origin (FBS)

FBS أمريكا الجنوبية 500 مل

يُستخرج مصل الأجنة البقري (FBS) هذا من أبقار أمريكا الجنوبية، ويتم ترشيحه بطريقة معقمة، مما يضمن أداءً ثابتًا في زراعة الخلايا. وقبل طرحه في الأسواق، تخضع كل دفعة لاختبارات للتأكد من تعقيمها وخلوها من الميكوبلازما والفيروسات البقرية. علاوة على ذلك، يتم تقييم كل دفعة للتحقق من قدرتها على دعم نمو خلايا HEK293 وCHO. يتوفر المصل بأحجام 50 مل و500 مل، ويمكن تقديم شهادة تحليل (CoA) خاصة بكل دفعة عند الطلب.

€310.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

50 ml bottle Fetal Bovine Serum South America Origin (FBS)

FBS South Origin 50 مل

يُستخرج مصل الأجنة البقري (FBS) هذا من أبقار أمريكا الجنوبية، ويتم ترشيحه بطريقة معقمة، مما يضمن أداءً ثابتًا في زراعة الخلايا. وقبل طرحه في الأسواق، تخضع كل دفعة لاختبارات للتأكد من تعقيمها وخلوها من الميكوبلازما والفيروسات البقرية. علاوة على ذلك، يتم تقييم كل دفعة للتحقق من قدرتها على دعم نمو خلايا HEK293 وCHO. يتوفر المصل بأحجام 50 مل و500 مل، ويمكن توفير شهادة تحليل (CoA) خاصة بكل دفعة عند الطلب.

€32.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

FBS US 500 مل

يُستورد هذا المصل الجنيني البقري (FBS) المُصفى بطريقة معقمة من الولايات المتحدة، ويوفر أساسًا ثابتًا لتطبيقات زراعة الخلايا. تخضع كل دفعة لفحص مراقبة الجودة للتأكد من تعقيمها وخلوها من الميكوبلازما والفيروسات البقرية. بالإضافة إلى ذلك، يتم التحقق بيولوجيًا من كل دفعة للتأكد من قدرتها على دعم نمو سلالات الخلايا CHO وHEK293. يتم تعبئة المصل في عبوات سعة 50 مل و500 مل. وتتوفر شهادات التحليل (CoA) الخاصة بكل دفعة عند الطلب.

€506.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

500 ml bottle Fetal Bovine Serum US Origin (FBS)

FBS US Origin 50 مل

يُستورد مصل الأجنة البقري (FBS) هذا، الذي تم ترشيحه بطريقة معقمة، من الولايات المتحدة، ويوفر أساسًا ثابتًا لتطبيقات زراعة الخلايا. تخضع كل دفعة لفحص مراقبة الجودة للتأكد من تعقيمها وخلوها من الميكوبلازما والفيروسات البقرية. بالإضافة إلى ذلك، يتم التحقق بيولوجيًا من كل دفعة للتأكد من قدرتها على دعم نمو سلالات الخلايا CHO وHEK293. يتم تعبئة المصل في عبوات سعة 50 مل و500 مل. وتتوفر شهادات التحليل (CoA) الخاصة بكل دفعة عند الطلب.

€52.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Cytion Fibroblast growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850066

وسط نمو الخلايا الليفية

يُستخدم وسط نمو الخلايا الليفية في زراعة الخلايا الليفية البشرية، مثل تلك المأخوذة من الأدمة أو اللثة. وللحفاظ على الخلايا في بيئة خالية من المصل في ظل ظروف محددة، يُنصح باختيار «وسط صيانة الخلايا الليفية المحدد». نقدم الوسط على شكل وسط أساسي سعة 500 مل، إما بمفرده أو مع المكملات، سواء كمكونات فردية أو كمزيج مكملات مسبق الخلط. تتيح المكونات الفردية تعديل العوامل الفردية أو استبعادها، بينما يُضاف مزيج المكملات في خطوة واحدة. كما يتوفر الوسط الأساسي خاليًا من الفينول الأحمر بنفس الأشكال، مما يمنع التداخل مع قراءات الفلورة والقياس اللوني، فضلاً عن النشاط الضعيف الشبيه بالإستروجين للفينول الأحمر. يلزم استخدام المكملات، كما تتوفر كلا شكلي المكملات بشكل منفصل. وبمجرد إضافة المكملات، تحتوي الوسط الكامل على 10٪ من مصل الخلايا الجنينية البقري (FCS) (50 مل لكل 500 مل من الوسط الأساسي).

€180.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

وسط التجميد CM-1 - 100 مل

يُعد «Freeze Medium CM-1» من شركة Cytion وسيطًا متطورًا للحفظ بالتبريد، مصممًا لضمان أعلى مستوى من حيوية الخلايا ووظائفها بعد إذابة الجليد. ويُعد هذا الوسيط متعدد الاستخدامات مناسبًا لمجموعة واسعة من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا البشرية والحيوانية، مما يجعله أداة أساسية لتطبيقات بحثية متنوعة. تمت صياغة وسيط التجميد CM-1 بمزيج متوازن بدقة من المواد الواقية من التجميد والمغذيات الأساسية، مما يقلل من تكوين بلورات الجليد والإجهاد الخلوي أثناء عملية التجميد، وبالتالي يحافظ على سلامة الخلايا. تشمل الميزات الرئيسية لـ Freeze Medium CM-1 ما يلي: • توافق واسع النطاق: فعال مع مجموعة واسعة من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا الأولية والخلايا الجذعية وخطوط الخلايا الراسخة. • قابلية عالية للحياة: مُحسَّن لزيادة استعادة الخلايا وقابليتها للحياة بعد الذوبان إلى أقصى حد، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة. • جاهز للاستخدام: تم تحضيره وتعقيمه بشكل ملائم للاستخدام الفوري، مما يقلل من وقت التحضير ومخاطر التلوث. • استقرار محسّن: يحافظ على أداء ثابت في ظل ظروف الحفظ بالتجميد القياسية، مما يضمن نتائج قابلة للتكرار. • عمر تخزيني طويل: CM-1 هو وسط حفظ بالتبريد يحتوي على مصل وجاهز للاستخدام ويمكن تخزينه في الثلاجة لمدة تصل إلى عام واحد. استخدام CM-1 لتجميد الخلايا لاستخدام CM-1 لتجميد كل من الخلايا الملتصقة والخلايا المعلقة، اتبع الخطوات التالية: • بالنسبة للخلايا الملتصقة، اغسلها وافصلها عن ركيزة الاستزراع. بالنسبة للخلايا المعلقة، انتقل مباشرةً إلى الخطوة التالية. • قم بعد الخلايا للتأكد من أنها بالتركيز المناسب. • قم بفصل الخلايا بالطرد المركزي لتكوين حبيبات، ثم أعد تعليقها في وسط التجميد CM-1. • انقل الخلايا المعاد تعليقها إلى أنابيب التجميد. • استخدم طريقة التجميد البطيء قبل نقل الخلايا إلى التخزين طويل الأمد. الطريقة الوصف الخطوات ❄️ التجميد اليدوي طريقة تدريجية تتضمن خفض درجة الحرارة تدريجيًا لضمان بقاء الخلايا على قيد الحياة. 1️⃣ ضع الخلايا في وسط التجميد في مجمد بدرجة حرارة 4 درجات مئوية لمدة 40 دقيقة. 2️⃣ انقلها إلى مجمد بدرجة حرارة -80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. 3️⃣ خزّن الخلايا في النيتروجين السائل للحفظ على المدى الطويل. ❄️ استخدام جهاز Mr. Frosty جهاز مريح يتيح التحكم في معدلات التجميد دون الحاجة إلى طاقة كهربائية. 1️⃣ قم بتحضير الخلايا في أنابيب التجميد باستخدام وسط التجميد. 2️⃣ ضع أنابيب التجميد في حاوية جهاز «Mr. Frosty». 3️⃣ قم بالتخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة قبل نقلها إلى النيتروجين السائل. ❄️ مجمد بمعدل تحكم جهاز تجميد عالي الدقة من شركة Thermo Fisher أو شركات مصنعة أخرى، مصمم لخفض درجة الحرارة بشكل متحكم فيه. 1️⃣ برمجة الجهاز لخفض درجة الحرارة تدريجيًا. 2️⃣ وضع الخلايا المُعدة في جهاز التجميد. 3️⃣ بعد انتهاء دورة التجميد، نقل الخلايا إلى النيتروجين السائل. • قم بتخزين أنابيب التجميد عند درجات حرارة أقل من -130 درجة مئوية أو في النيتروجين السائل للحفظ طويل الأمد. المكونات • يحتوي على مصل الدم البشري (FBS)، ثنائي ميثيل سلفونيك أوكسيد (DMSO)، الجلوكوز، الأملاح • قدرة التخزين المؤقت: درجة الحموضة (pH) = 7.2 إلى 7.6 يوفر وسط التجميد CM-1 من Cytion حلاً موثوقًا للحفظ بالتبريد، مما يضمن قابلية عالية للخلايا للبقاء على قيد الحياة ووظائفها بعد الذوبان لمجموعة واسعة من التطبيقات البحثية.

€99.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

وسط التجميد CM-1 - 50 مل

يُعد «Freeze Medium CM-1» من شركة Cytion وسيطًا متطورًا للحفظ بالتبريد، مصممًا لضمان أعلى مستوى من حيوية الخلايا ووظائفها بعد إذابة الجليد. ويُعد هذا الوسيط متعدد الاستخدامات مناسبًا لمجموعة واسعة من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا البشرية والحيوانية على حد سواء، مما يجعله أداة أساسية لتطبيقات بحثية متنوعة. تمت صياغة وسيط التجميد CM-1 بمزيج متوازن بدقة من المواد الواقية من التجميد والمغذيات الأساسية، مما يقلل من تكوين بلورات الجليد والإجهاد الخلوي أثناء عملية التجميد، وبالتالي يحافظ على سلامة الخلايا. تشمل الميزات الرئيسية لـ Freeze Medium CM-1 ما يلي: • توافق واسع النطاق: فعال مع مجموعة واسعة من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا الأولية والخلايا الجذعية وخطوط الخلايا الراسخة. • قابلية عالية للحياة: مُحسَّن لزيادة استعادة الخلايا وقابليتها للحياة بعد الذوبان إلى أقصى حد، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة. • جاهز للاستخدام: مُعد ومعقم بشكل ملائم للاستخدام الفوري، مما يقلل من وقت التحضير ومخاطر التلوث. • استقرار محسّن: يحافظ على أداء ثابت في ظل ظروف الحفظ بالتجميد القياسية، مما يضمن نتائج قابلة للتكرار. • عمر تخزيني طويل: CM-1 هو وسط حفظ بالتبريد يحتوي على مصل وجاهز للاستخدام ويمكن تخزينه في الثلاجة لمدة تصل إلى عام واحد. استخدام CM-1 لتجميد الخلايا لاستخدام CM-1 لتجميد كل من الخلايا الملتصقة والخلايا المعلقة، اتبع الخطوات التالية: • بالنسبة للخلايا الملتصقة، اغسلها وافصلها عن ركيزة الاستزراع. بالنسبة للخلايا المعلقة، انتقل مباشرةً إلى الخطوة التالية. • قم بعد الخلايا للتأكد من أنها بالتركيز المناسب. • قم بفصل الخلايا بالطرد المركزي لتكوين حبيبات، ثم أعد تعليقها في وسط التجميد CM-1. • انقل الخلايا المعاد تعليقها إلى أنابيب التجميد. • استخدم طريقة التجميد البطيء قبل نقل الخلايا إلى التخزين طويل الأمد. الطريقة الوصف الخطوات ❄️ التجميد اليدوي طريقة تدريجية تتضمن خفض درجة الحرارة تدريجيًا لضمان بقاء الخلايا على قيد الحياة. 1️⃣ ضع الخلايا في وسط التجميد في مجمد بدرجة حرارة 4 درجات مئوية لمدة 40 دقيقة. 2️⃣ انقلها إلى مجمد بدرجة حرارة -80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. 3️⃣ خزّن الخلايا في النيتروجين السائل للحفظ على المدى الطويل. ❄️ استخدام جهاز Mr. Frosty جهاز مريح يتيح التحكم في معدلات التجميد دون الحاجة إلى طاقة كهربائية. 1️⃣ قم بتحضير الخلايا في أنابيب التجميد باستخدام وسط التجميد. 2️⃣ ضع أنابيب التجميد في حاوية جهاز «Mr. Frosty». 3️⃣ قم بالتخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة قبل نقلها إلى النيتروجين السائل. ❄️ مجمد بمعدل تحكم جهاز تجميد عالي الدقة من شركة Thermo Fisher أو شركات مصنعة أخرى، مصمم لخفض درجة الحرارة بشكل متحكم فيه. 1️⃣ برمجة الجهاز لخفض درجة الحرارة تدريجيًا. 2️⃣ وضع الخلايا المُعدة في جهاز التجميد. 3️⃣ بعد انتهاء دورة التجميد، نقل الخلايا إلى النيتروجين السائل. • قم بتخزين أنابيب التجميد عند درجات حرارة أقل من -130 درجة مئوية أو في النيتروجين السائل للحفظ طويل الأمد. المكونات • يحتوي على مصل الدم البشري (FBS)، ثنائي ميثيل سلفونيك أوكسيد (DMSO)، الجلوكوز، الأملاح • قدرة التخزين المؤقت: درجة الحموضة (pH) = 7.2 إلى 7.6 يوفر وسط التجميد CM-1 من Cytion حلاً موثوقًا للحفظ بالتبريد، مما يضمن قابلية عالية للخلايا للبقاء على قيد الحياة ووظائفها بعد الذوبان لمجموعة واسعة من التطبيقات البحثية.

€59.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3

Introducing Ham's F-12K (Kaighn's) Medium, a specialized modification of Ham's F-12 medium designed to meet the unique requirements of biological research. This advanced medium offers distinct advantages, enhancing the cultivation of primary human hepatocytes, as well as rat and chicken liver cells, particularly in reduced serum conditions. Ham's F-12K (Kaighn's) Medium is carefully formulated to optimize cell culture conditions. It features an enriched composition, providing elevated levels of essential components such as amino acids and sodium pyruvate, as well as additional elements including putrescine, thymidine, hypoxanthine, and zinc. These additions enable researchers to supplement the medium with minimal serum or defined components for specific cell types, facilitating precise experimental conditions. Notably, Ham's F-12K (Kaighn's) Medium does not contain proteins or growth factors. Consequently, supplementation with growth factors and Fetal Bovine Serum (FBS) is often necessary, allowing researchers to tailor the medium to the requirements of their specific cell lines. For optimal performance, the concentration of FBS must be carefully optimized for each cell line, ensuring optimal growth and functionality. To maintain physiological pH, Ham's F-12K (Kaighn's) Medium employs a sodium bicarbonate buffer system (2.5 g/L), necessitating a controlled 5-10% CO2 environment during cultivation. This ensures the medium's pH remains within the ideal range for cell growth and viability. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing as well as warming up to +37°C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37°C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium but the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2H2O 135,24 Copper(II) sulfate x 5H2O 0,00 Iron (II) sulfate x 7H2O 0,83 Magnesium chloride x 6H2O 105,72 Magnesium sulfate x 7H2O 394,49 Potassium chloride 283,29 Potassium dihydrogen phosphate 58,52 Sodium chloride 7597,20 di-Sodium hydrogen phosphate anhydrous 115,02 Zinc sulfate x 7H2O 0,14 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 1260,00 Hypoxanthine 4,08 DL-α-Lipoic acid 0,21 Phenol red 3,00 Putrescine x 2HCl 0,32 Sodium pyruvate 220,00 NaHCO3 2500,00 Thymidine 0,73 Amino Acids L-Alanine 17,82 L-Arginine x HCl 421,40 L-Asparagine x H2O 30,02 L-Aspartic acid 26,62 L-Cysteine x HCl x H2O 70,24 L-Glutamine 292,20 L-Glutamic acid 29,42 Glycine 15,01 L-Histidine x HCl x H2O 41,92 L-Isoleucine 7,87 L-Leucine 26,24 L-Lysine x HCl 73,04 L-Methionine 8,95 L-Phenylalanine 9,91 L-Proline 69,06 L-Serine 21,02 L-Threonine 23,82 L-Tryptophan 4,08 L-Tyrosine 10,87 L-Valine 23,42 Vitamins D(+)-Biotin 0,07 D-Calcium pantothenate 0,48 Choline chloride 13,96 Folic acid 1,32 myo-Inositol 18,02 Nicotinamide 0,04 Pyridoxine x HCl 0,06 Riboflavin 0,04 Thiamine x HCl 0,34 Vitamin B12 1,36

€108.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

محلول «Ham's F12 Medium»، يحتوي على: 1.0 مليمولار من الجلوتامين المستقر، و: 1.0 مليمولار من بيروفات الصوديوم، و: 1.176 غ/لتر من NaHCO₃

تُعد وسط «هامز F-12» (Ham's F-12 Medium)، المعروف أيضًا باسم «مزيج مغذيات هامز F-12» (Ham's F-12 Nutrient Mix)، وسطًا أساسيًّا واسع الاستخدام مصممًّا خصيصًا لزراعة الخلايا. وقد استُخدم على نطاق واسع في زراعة الخلايا أحادية الخلية الخالية من المصل، مثل خلايا المبيض للهامستر الصيني (CHO) وخلايا الرئة وخلايا L للفأر. بالإضافة إلى ذلك، يُعد «هامز F-12» الوسط المفضل لإجراء اختبار السمية النسيلي (CTA). ومن مزاياها البارزة قدرتها على دعم نمو الخلايا دون الحاجة إلى إضافة مصل. وهذا يزيل التداخل المحتمل الناجم عن مكونات المصل، مما يضمن نتائج تجريبية متسقة وموثوقة. ومن خلال توفير بيئة استزراع خالية من المصل، يمنح وسط هامز F-12 الباحثين تحكمًا أكبر في أبحاثهم. ومن السمات الرئيسية الأخرى لوسط هام F-12 ملاءمته لزراعة الخلايا المفردة. وهذا يجعله خيارًا ممتازًا لمجموعة متنوعة من سلالات الخلايا، بما في ذلك خلايا CHO وخلايا الرئة وخلايا L في الفئران. ويسهل التركيب الغذائي المُحسّن للوسط الالتصاق والنمو الفعال للخلايا الفردية، مما يتيح إنشاء مزارع خلوية متجانسة مع قابلية تكرار محسّنة. علاوة على ذلك، اكتسبت وسط هام F-12 شهرة باعتبارها الوسط المفضل لاختبار السمية النسيجية (CTA). يلعب هذا الاختبار دورًا حاسمًا في تقييم الآثار السمية للمواد على الخلايا. من خلال استخدام وسط هام F-12 في اختبار CTA، يمكن للباحثين تقييم تأثير المركبات أو العلاجات المختلفة على الخلايا الفردية بدقة، مما يوفر رؤى قيّمة حول الخصائص السمية. مراقبة الجودة • الرقم الهيدروجيني (pH) = 7.2 ± 0.02 عند درجة حرارة 20-25 درجة مئوية. • تم اختبار كل دفعة للتأكد من تعقيمها وخلوها من الميكوبلازما والبكتيريا. التخزين • يُحفظ في الثلاجة عند درجة حرارة تتراوح بين +2 و+8 درجات مئوية في مكان مظلم. يؤدي التجميد والتسخين حتى +37 درجة مئوية إلى انخفاض جودة المنتج. • لا تقم بتسخين الوسط إلى أكثر من 37 درجة مئوية أو استخدام مصادر حرارة لا يمكن التحكم فيها (مثل أجهزة الميكروويف). • إذا كان سيتم استخدام جزء فقط من الوسط، فقم بإخراج هذه الكمية من الزجاجة وقم بتسخينها في درجة حرارة الغرفة. • مدة الصلاحية لأي وسط باستثناء الوسط الأساسي هي 8 أسابيع من تاريخ التصنيع. التركيب المكونات ملغ/لتر الأملاح غير العضوية كلوريد الكالسيوم × 2H₂O 44,00 كبريتات النحاس (II) × 5H₂O 0,00 كبريتات الحديد (II) × 7H₂O 0,83 كلوريد المغنيسيوم × 6H₂O 122,00 كلوريد البوتاسيوم 223,65 كلوريد الصوديوم 7599,00 فوسفات الهيدروجين ثنائي الصوديوم اللامائي 142,04 كبريتات الزنك × 7H₂O 0,86 مكونات أخرى D(+)-جلوكوز لا مائي 1801,60 هيبوكسانثين 4,08 حمض اللينوليك 0,08 حمض DL-α-ليبويك 0,21 الفينول الأحمر 1,20 البوتريسين × 2HCl 0,16 بيروفات الصوديوم 110,00 ثيميدين 0,73 NaHCO3 1176,00 الأحماض الأمينية L-ألانين 8,91 L-أرجينين × حمض الهيدروكلوريك 210,70 L-أسباراجين × H₂O 15,01 حمض L-الأسبارتيك 13,31 L-سيستين × حمض الهيدروكلوريك × الماء 35,12 L-ألانيل-L-جلوتامين 217,30 حمض L-الجلوتاميك 14,71 الجليسين 7,51 L-هيستيدين × حمض الهيدروكلوريك × ماء 20,96 L-إيزولوسين 3,94 L-ليوسين 13,12 L-ليسين × حمض الهيدروكلوريك 36,54 L-ميثيونين 4,48 L-فينيل ألانين 4,96 L-برولين 34,53 L-سيرين 10,51 L-ثريونين 11,91 L-تريبتوفان 2,04 L-تيروزين 5,44 L-فالين 11,71 الفيتامينات D(+)-البيوتين 0,01 D-بانتوثينات الكالسيوم 0,24 كلوريد الكولين 13,96 حمض الفوليك 1,32 ميو-إينوزيتول 18,02 النيكوتيناميد 0,04 البيريدوكسين × هيدروكلوريد 0,06 الريبوفلافين 0,04 الثيامين × حمض الهيدروكلوريك 0,34 فيتامين ب12 1,36

€25.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

HEPES Buffer Solution (1M)

Volume: 100 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered HEPES Buffer Solution (1 M), also known as N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic acid, is a zwitterionic organic buffering agent widely used in cell culture media. It is designed to maintain stable pH conditions in the physiological range of 6.7 to 8.6, supporting optimal cellular function during in vitro applications. Application and Benefits HEPES provides reliable buffering capacity in cell culture systems, particularly when cells are handled outside a CO₂ incubator. The addition of 10–25 mM HEPES to culture media offers enhanced pH stability during extended manipulation periods, helping to maintain consistent experimental conditions. This buffer is membrane-impermeable, has minimal interference with biochemical reactions, and demonstrates strong chemical and enzymatic stability. These properties make it suitable for a wide range of cell culture and biochemical applications. Formulation and Usage The solution is supplied as a 1 M concentrate prepared in cell culture–grade water and is sterile-filtered for use in contamination-sensitive environments. It can be diluted to the desired working concentration depending on application requirements. Store at +2°C to +8°C and handle under aseptic conditions to preserve product integrity. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€52.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

وسائط زراعة الخلايا: نظرة عامة

تعد زراعة الخلايا إحدى أهم المنهجيات في مجال علوم الحياة. ويُقصد بمصطلح "زراعة الخلايا" استخراج الخلايا أو الأنسجة أو الأعضاء من حيوان أو نبات، ثم زرعها لاحقًا في بيئة اصطناعية مواتية لبقائها و/أو نموها. وتتمثل المتطلبات البيئية الأساسية لتحقيق النمو الأمثل للخلايا في درجة الحرارة المضبوطة، والركيزة التي تلتصق بها الخلايا، ووسط النمو المناسب، والحاضنة التي تحافظ على درجة الحموضة (pH) والأسمولية المثلى. ويجب توفر هذه الظروف للخلايا حتى تنمو إلى أقصى إمكاناتها.

يُعد اختيار وسط نمو مناسب للزراعة في المختبر المرحلة الأكثر أهمية وحيوية في زراعة الخلايا. ويُعرف وسط النمو، الذي يُسمى أيضًا وسط الاستزراع، بأنه سائل أو هلام مُركَّب لتشجيع نمو الكائنات الحية على المستوى المجهري أو الخلوي أو النباتي. وغالبًا ما يحتوي الوسط المستخدم في استزراع الخلايا على إمداد كافٍ من الطاقة والمواد التي تتحكم في دورة الخلية. تشمل المكونات الرئيسية لوسط الاستزراع الأحماض الأمينية والفيتامينات والأملاح غير العضوية والجلوكوز والمصل. يُضاف المصل إلى الوسط لأنه يعمل كمصدر لعوامل النمو والهرمونات وعوامل الالتصاق. بالإضافة إلى توفير العناصر الغذائية، يساهم الوسط أيضًا في الحفاظ على مستويات الأس الهيدروجيني والأسمولية.

أنواع الوسائط المستخدمة في زراعة الخلايا

يمكن زراعة الخلايا البشرية والحيوانية على حد سواء في وسط اصطناعي أو مركب، أو في وسط طبيعي بالكامل يتم استكماله بعناصر طبيعية. وفيما يلي، سنقدم لكم لمحة عامة عن أنواع الوسائط المختلفة المتاحة حاليًا.

الوسائط الطبيعية

لا توجد في الوسائط الطبيعية سوى السوائل البيولوجية الموجودة في حالتها الطبيعية. وتعد الوسائط الطبيعية مفيدة جدًا وسهلة الاستخدام لزراعة مجموعة واسعة من أنواع الخلايا الحيوانية. ويعد عدم فهم المكونات الدقيقة التي تتكون منها الوسائط الطبيعية العامل الرئيسي الذي يسهم في انخفاض قابلية تكرار النتائج التي يتم الحصول عليها باستخدام الوسائط الطبيعية.

الوسائط الاصطناعية

يتضمن تحضير الوسائط الاصطناعية أو التركيبية إضافة المغذيات (العضوية وغير العضوية على حد سواء)، وبروتينات المصل، والكربوهيدرات، والعوامل المساعدة، والفيتامينات، والأملاح، بالإضافة إلى الأطوار الغازية لـ O2 و CO2 [1].

وقد تم تطوير أنواع مختلفة من الوسائط الاصطناعية من أجل تحقيق وظيفة واحدة أو أكثر من الوظائف التالية: 1) البقاء الفوري (محلول ملحي متوازن ذو درجة حموضة (pH) وضغط تناضحي دقيقين). 2) البقاء لفترة طويلة (محلول ملحي متوازن مُكمل بتركيبات مختلفة من المواد الكيميائية العضوية و/أو المصل). 3) النمو إلى أجل غير مسمى. 4) وظائف متخصصة.

هناك أربعة تصنيفات متميزة للوسائط الاصطناعية:

الوسائط المحتوية على المصل

أكثر أنواع المكملات شيوعًا في الوسائط المستخدمة لزراعة الخلايا الحيوانية هو مصل الأبقار الجنينية. يُضاف إلى وسط الاستزراع كمكمل منخفض التكلفة من أجل تحقيق أفضل ظروف نمو ممكنة. بالإضافة إلى دوره كناقل أو مخلب للمغذيات غير المستقرة أو غير القابلة للذوبان في الماء، والهرمونات وعوامل النمو، ومثبطات البروتياز، ومواد أخرى، فإن المصل يربط الجزيئات الضارة ويحيدها أيضًا.

الوسائط الخالية من المصل

إن وجود المصل في الوسائط ينطوي على عدد من العيوب، وقد يتسبب في أخطاء كبيرة في التفسير في الأبحاث المناعية [2، 3]. وقد تم ابتكار مجموعة متنوعة من الوسائط الخالية من المصل [4، 5]. وعادةً ما يتم تركيب هذه الوسائط خصيصًا لدعم استزراع نوع واحد من الخلايا، مثل «Knockout Serum Replacement» و«Knockout DMEM» من شركة Thermo Fisher Scientific، ووسط «mTESR» من شركة Stem Cell Technologies [6]، المخصص للخلايا الجذعية [7].

بالإضافة إلى ذلك، تتضمن هذه الوسائط كميات محددة من عوامل النمو المنقاة، والبروتينات الدهنية، والبروتينات الأخرى، التي عادةً ما يوفرها المصل [8]. غالبًا ما يُشار إلى هذه الوسائط باسم «وسائط الاستزراع المحددة» نظرًا لأن المكونات التي تتكون منها هذه الوسائط مفهومة جيدًا.

الوسائط المحددة كيميائيًا

تتضمن هذه الوسائط مكونات غير عضوية وعضوية فائقة النقاء لم تتعرض لأي نوع من التلوث. وقد تتضمن أيضًا إضافات من البروتينات النقية، مثل عوامل النمو.

يؤدي التعديل الجيني للبكتيريا أو الخميرة، إلى جانب إضافة أحماض دهنية معينة وفيتامينات وكوليسترول وأحماض أمينية، إلى إنتاج مكوناتها [9].

الوسائط الخالية من البروتين

الوسائط الخالية من البروتين هي تلك التي لا تحتوي على أي بروتين على الإطلاق، بل تحتوي فقط على عناصر غير بروتينية. وبالمقارنة مع الوسائط المضاف إليها مصل، فإن استخدام الوسائط الخالية من البروتين المضاف يعزز تكاثر الخلايا وتعبير البروتين بشكل أكبر، ويجعل من السهل تنقية أي منتج يتم إنتاجه في عملية لاحقة [10-12]. لا يتم تضمين البروتين في تركيبات مثل MEM و RPMI-1640. ومع ذلك، يمكن إضافة مكمل بروتيني إذا لزم الأمر.

وسائط الاستزراع ومكوناتها الأساسية

يمكن شراء وسط الاستزراع التجاري على شكل مسحوق أو سائل، وغالبًا ما يحتوي على مجموعة متنوعة من العناصر الغذائية مثل الأحماض الأمينية والجلوكوز والأملاح والفيتامينات والمكملات الغذائية الأخرى.

تختلف احتياجات كل سلالة خلوية من هذه المكونات، وهذه الاختلافات هي السبب وراء وجود عدد كبير من التركيبات المختلفة للوسائط. ويؤدي كل مكون وظيفة معينة، سيتم توضيحها في الفقرات التالية:

أنظمة التخزين المؤقت

للحفاظ على ظروف نمو مثالية، يجب التحكم في درجة الحموضة (pH)، وهو ما يتم غالبًا بواسطة أحد نظامي التخزين المؤقت التاليين:

نظام التخزين المؤقت الطبيعي

تساوي نسبة ثاني أكسيد الكربون (CO₂) إلى حمض الهيدروكربونيك (H₂CO₃) في الغلاف الجوي تلك الموجودة في الوسط، مما يخلق آلية تخميد طبيعية. وللحفاظ على آلية التخميد الطبيعية هذه، يجب حفظ المزارع في بيئة هوائية تحتوي على 5-10% من ثاني أكسيد الكربون، وهو ما يتحقق غالبًا باستخدام حاضنة ثاني أكسيد الكربون. من أفضل مزايا استخدام نظام التخزين المؤقت الطبيعي أنه رخيص وآمن.

HEPES

يتمتع التخزين الكيميائي باستخدام أيون HEPES ثنائي الشحنة بقدرة تخزين أكبر في نطاق الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4 ولا يحتاج إلى بيئة غازية منظمة. بالنسبة لأنواع معينة من الخلايا، قد تكون جرعة أكبر من HEPES ضارة. كما أن الوسائط التي تحتوي على HEPES تكون أكثر عرضة بكثير للتأثيرات السمية الضوئية للضوء الفلوري [13].

الفينول الأحمر

غالبًا ما يُدرج مؤشر الأس الهيدروجيني «الفينول الأحمر» في وسائط الاستزراع المتوفرة تجاريًّا، مما يتيح المراقبة المستمرة للأس الهيدروجيني. مع تكاثر الخلايا، تتسبب المستقلبات التي تنتجها هذه الخلايا في حدوث تغير في الأس الهيدروجيني، وبالتالي تغير لون الوسائط. للفينول الأحمر تأثير مزدوج على لون الوسط، حيث يتحول إلى اللون الأصفر عند درجة الحموضة الحمضية وإلى اللون الأرجواني عند درجة الحموضة القلوية. وتؤدي درجة الحموضة 7.4، وهي القيمة المثلى لزراعة الخلايا، إلى ظهور الوسط باللون الأحمر الفلوري.

لكن أحمر الفينول له بعض العيوب: أولًا، يمكن لأحمر الفينول محاكاة أداء عدد من الهرمونات الستيرويدية، وبشكل أساسي هرمون الاستروجين [14]. ولذلك، عند دراسة الخلايا الحساسة للاستروجين مثل أنسجة الثدي، يُوصى باستخدام وسط خالٍ من أحمر الفينول. يتعطل توازن الصوديوم والبوتاسيوم بسبب وجود أحمر الفينول في العديد من التركيبات الخالية من المصل. وقد تؤدي إضافة المصل أو هرمون الغدة النخامية البقري إلى الوسط إلى مواجهة هذا التأثير [15]. ثالثًا، يتعذر الكشف في تجارب قياس التدفق الخلوي بسبب وجود أحمر الفينول.

الأملاح غير العضوية

تساعد الوسائط التي تحتوي على أملاح غير عضوية، مثل أيونات الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم، في الحفاظ على التوازن التناضحي وتنظيم جهد الغشاء.

الأحماض الأمينية

نظرًا لأن الأحماض الأمينية هي المكونات الأساسية للبروتين، فهي عنصر أساسي في كل وسط نمو خلوي تم ابتكاره على الإطلاق. ونظرًا لأن الخلايا غير قادرة على إنتاج بعض الأحماض الأمينية بنفسها، فمن المهم أن يتضمن وسط الاستزراع الأحماض الأمينية الأساسية. فهي ضرورية لتكاثر الخلايا، ويحدد تركيزها الكثافة الخلوية القصوى التي يمكن بلوغها. وعلى وجه الخصوص، يُعد L-الجلوتامين، وهو حمض أميني أساسي، ذا أهمية بالغة.

يعمل L-الجلوتامين كمصدر ثانوي للطاقة لعملية التمثيل الغذائي، ويساهم بالنيتروجين في إنتاج NAD وNADPH والنوكليوتيدات. ونظرًا لأن L-الجلوتامين هو حمض أميني غير مستقر يتحول بمرور الوقت إلى شكل لا تستطيع الخلايا الاستفادة منه، فإنه يجب إضافته إلى الوسط.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن تزويد الوسط بالأحماض الأمينية غير الأساسية لتعويض تلك التي تم استهلاكها خلال عملية النمو. يتم تعزيز نمو الخلايا وزيادة قابليتها للحياة عند إضافة الأحماض الأمينية غير الأساسية إلى وسط النمو.

الكربوهيدرات

تعد الكربوهيدرات في شكل السكريات المصدر الرئيسي للطاقة. وتشتمل العديد من الوسائط أيضًا على المالتوز والفركتوز بالإضافة إلى السكريات الأكثر شيوعًا مثل الجلوكوز والجالاكتوز.

البروتينات والببتيدات

الألبومين، والترانسفيرين، والفيبرونكتين هي البروتينات والببتيدات الأكثر استخدامًا. وهي ذات أهمية خاصة في الوسائط التي لا تحتوي على مصل. الألبومين، والترانسفيرين، والأبروتينين، والفيتوين، والفيبرونكتين هي بعض البروتينات التي قد توجد في المصل، الذي يُعد مصدرًا غنيًّا بالبروتين.

الألبومين هو البروتين الرئيسي الموجود في الدم، وتتمثل وظيفته في ربط ونقل مواد مختلفة، بما في ذلك الماء والأملاح والأحماض الدهنية الحرة والهرمونات والفيتامينات، بين الأعضاء والخلايا المختلفة. إن قدرة الألبومين على الارتباط بالمواد الكيميائية تجعله خيارًا فعالًا لإزالة المركبات الضارة من الوسط الذي تُزرع فيه الخلايا.

الأبروتينين هو عامل وقائي في أنظمة زراعة الخلايا، لأنه مستقر عند درجة الحموضة المحايدة والحمضية، كما أنه مقاوم لدرجات الحرارة العالية والتلف الذي قد تسببه الإنزيمات البروتينية. وهو قادر على تثبيط عدد من بروتيازات السيرين، بما في ذلك التريبسين، من بين إنزيمات أخرى.

الفيتوين هو بروتين سكري يمكن الكشف عنه بكميات أكبر في مصل الأجنة والحيوانات حديثة الولادة مقارنةً بمصل البالغين. بالإضافة إلى ذلك، يعمل كمثبط لبروتياز السيرين. ويُعد بروتين الفيبرونكتين مكونًا أساسيًا في عملية التصاق الخلايا. الترانسفيرين هو بروتين ينقل الحديد وهو مسؤول عن توصيل الحديد إلى أغشية الخلايا.

الأحماض الدهنية والدهون

تلعب دورًا حاسمًا في الوسط الخالي من المصل عند غياب المصل.

الفيتامينات

هناك العديد من الفيتامينات الضرورية لنمو الخلايا وتكاثرها. لا تستطيع الخلايا إنتاج الفيتامينات بكميات كافية، ولذلك فهي ضرورية في زراعة الأنسجة كمكملات غذائية.

في زراعة الخلايا، يُعد المصل المصدر الرئيسي للفيتامينات؛ ومع ذلك، تُعالج الوسائط أيضًا بمختلف الفيتامينات لجعلها مناسبة لنوع معين من الخلايا. وعادةً ما تُستخدم فيتامينات المجموعة ب لتحفيز النمو.

العناصر النزرة

تُعرف العناصر الكيميائية مثل النحاس والزنك والسيلينيوم ومركبات حمض التريكاربوكسيليك الوسيطة باسم العناصر النزرة. غالبًا ما تُضاف العناصر النزرة إلى الوسائط التي لا تحتوي على مصل لتعويض تلك الموجودة عادةً في المصل. هذه العناصر هي مكونات كيميائية مهمة ضرورية لنمو الخلايا بشكل صحي. تعتمد العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية على بعض المغذيات الدقيقة، مثل نشاط الإنزيمات.

مكملات الوسط

تحتاج وسط النمو الكامل المقترح لخطوط خلوية معينة إلى مكونات إضافية غير موجودة في الوسط الأساسي والمصل. تدعم هذه المكملات الغذائية نمو الخلايا ووظائف التمثيل الغذائي المناسبة.

على الرغم من أن الهرمونات وعوامل النمو وجزيئات الإشارة ضرورية للتكاثر السليم لسلالات خلوية معينة، يجب دائمًا اتخاذ الاحتياطات التالية: نظرًا لأن إضافة المكملات قد تغير الأسمولية لوسط النمو الكامل، مما قد يثبط نمو الخلايا، يُنصح دائمًا بالتحقق من الأسمولية بعد إضافة المكملات. بالنسبة لغالبية سلالات الخلايا، يتراوح الأسمولية المثلى بين 260 و320 mOSM/kg.

المضادات الحيوية

غالبًا ما تُستخدم المضادات الحيوية لمنع نمو الملوثات البكتيرية والفطرية [16]، على الرغم من أنها ليست ضرورية لنمو الخلايا. ونظرًا لأن المضادات الحيوية قد تخفي التلوث بالميكوبلازما والبكتيريا المقاومة، فلا يُنصح باستخدامها بشكل روتيني في زراعة الخلايا [17، 18].

بالإضافة إلى ذلك، قد تعطل المضادات الحيوية عملية التمثيل الغذائي للخلايا شديدة الحساسية. وغالبًا ما تُستخدم تركيبات البنسلين-الستربتومايسين التي تنتجها شركتا MilliporeSigma وLife Technologies. وقد استُخدم البلازماسين في زراعة سلالات خلايا الورم الدبقي TS603 وTS516 وBT260 [19]، وقد ثبت فعاليته في إزالة التلوث بالميكوبلازما (20).

المصل

يحتوي المصل على الألبومين وعوامل النمو ومثبطات النمو. ويُعد المصل أحد أهم مكونات وسط استزراع الخلايا لأنه يوفر الأحماض الأمينية والبروتينات والفيتامينات (خاصة الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون مثل A وD وE وK) والكربوهيدرات والدهون والهرمونات وعوامل النمو والمعادن والعناصر النزرة.

غالبًا ما يُستخدم المصل المستخرج من الأجنة والعجول البقرية لتعزيز نمو الخلايا المزروعة. يُعد مصل الأجنة مصدرًا وفيرًا لعوامل النمو، وهو مناسب لاستنساخ الخلايا وتنمية الخلايا الحساسة. ونظرًا لتراجع قدراته على تعزيز النمو، يُستخدم مصل العجول في تجارب تثبيط التلامس. غالبًا ما تحتوي أوساط النمو العادية على نسبة مصل تتراوح بين 2% و10%. تخدم إضافة المصل إلى وسط الاستزراع الأغراض التالية [21]:

يوفر المصل العناصر الغذائية الأساسية للخلايا (سواء في المحلول أو مرتبطة بالبروتينات).
يحتوي المصل على العديد من عوامل النمو والهرمونات التي تساهم في تعزيز النمو ونشاط الخلايا المتخصصة.
يوفر المصل العديد من البروتينات المرتبطة، مثل الألبومين والترانسفيرين، التي تنقل المواد الكيميائية الأخرى إلى داخل الخلية. على سبيل المثال، ينقل الألبومين الدهون والفيتامينات والهرمونات وغيرها إلى الخلايا.
كما يوفر بروتينات، مثل الفيبرونكتين، التي تزيد من التصاق الخلايا بالركيزة. بالإضافة إلى ذلك، ينتج عناصر انتشار تساعد في توسع الخلايا قبل الانقسام.
كما يوفر مثبطات البروتياز التي تمنع التحلل البروتيني في الخلايا.
كما يحتوي على معادن مثل Na+ و K+ و Zn2+ و Fe2+.
يعزز لزوجة الوسط، مما يحمي الخلايا من الإصابة الميكانيكية أثناء تحريك المزرعة المعلقة.
كما أنه يعمل كعازل.

المراجع

[1] Morgan J، Morton H، Parker R. تغذية الخلايا الحيوانية في زراعة الأنسجة؛ دراسات أولية على وسط اصطناعي. Proc Soc Exp Biol Med. 1950;73:1-8

[2] Kerbel R، Blakeslee D. الامتصاص السريع لمكون من مصل العجل الجنيني بواسطة الخلايا الثديية في المزرعة. مصدر محتمل للتشوهات في دراسات المصل المضاد للمستضدات الخاصة بالخلايا. Immunology. 1976;31:881-91

[3] سولا ك.، درابر ب.، نوزا ك. إضافة المصل إلى الوسط المستخدم في تحضير معلقات الخلايا كمصدر محتمل للتشوهات في التفاعلات الخلوية التي تمت دراستها عن طريق اختبار العقدة الليمفاوية المأبضية. مجلة علم الوراثة المناعية. 1980؛7:483-9

[4] مارياني إي، مارياني أ، موناكو م، لالي إي، فيتالي م، فاتشيني أ. الوسائط التجارية الخالية من المصل: نمو الهجينوما وإنتاج الأجسام المضادة أحادية النسيلة. مجلة طرق المناعة. 1991؛145:175-83

[5] بارنز د، ساتو ج. طرق نمو الخلايا المزروعة في وسط خالٍ من المصل. مجلة الكيمياء الحيوية التحليلية. 1980؛102:255-70

[6] يو إتش، لو إس، غاسيور ك، سينغ دي، فازكيز سانشيز إس، تابيا أو، وآخرون. بروتينات HSP70 ترافق بروتين TDP-43 الخالي من الحمض النووي الريبي إلى أغلفة كروية سائلة داخل النواة ذات خصائص متباينة. مجلة العلوم. 2021؛371:

[7] Meharena H، Marco A، Dileep V، Lockshin E، Akatsu G، Mullahoo J، وآخرون. الشيخوخة المستحثة بمتلازمة داون تعطل البنية النووية للسلائف العصبية. مجلة «Cell Stem Cell». 2022؛29:116-130.e7

[8] Iscove N، Melchers F. الاستبدال الكامل للمصل بالألبومين، والترانسفيرين، ودهون فول الصويا في مزارع الخلايا الليمفاوية B المتفاعلة مع الليبوبوليسكاريد. J Exp Med. 1978;147:923-33

[9] Stoll T، Muhlethaler K، von Stockar U، Marison I. التحسين المنهجي لوسط خالٍ من البروتينات ومحدد كيميائيًا لنمو الهجينومات وإنتاج الأجسام المضادة أحادية النسيلة. J Biotechnol. 1996;45:111-23

[10] دارفلر ف. وسط خالٍ من البروتينات لنمو الهجينومات وخلايا أخرى من الجهاز المناعي. In Vitro Cell Dev Biol. 1990;26:769-78

[11] بارنز د، ساتو ج. زراعة الخلايا الخالية من المصل: نهج موحد. مجلة الخلية. 1980؛22:649-55

[12] هاميلتون و.، هام ر. النمو النسيلي لخطوط خلايا الهامستر الصيني في أوساط خالية من البروتين. In Vitro. 1977؛13:537-47

[13] زيجلر ج، ليبي زونيغا ج، فيستيكا ب، جيري إ. تحليل الآثار السامة للخلايا لوسط الاستزراع المحتوي على HEPES المعرض للضوء. In Vitro Cell Dev Biol. 1985;21:282-7

[14] بيرثوا ي، كاتزينيلينبوجن ج، كاتزينيلينبوجن ب. يعتبر الفينول الأحمر في أوساط زراعة الأنسجة منشطًا استروجينيًا ضعيفًا: الآثار المترتبة على دراسة الخلايا المستجيبة للاستروجين في المزرعة. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986;83:2496-500

[15] Karmiol S. تطوير وسائط خالية من المصل. في: Master JRW، محرر. زراعة الخلايا الحيوانية، الطبعة الثالثة. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد؛ 2000.

[16] بيرلمان د. استخدام المضادات الحيوية في وسائط زراعة الخلايا. Methods Enzymol. 1979;58:110-6

[17] McGarrity G. انتشار ومكافحة العدوى بالميكوبلازما في مزارع الخلايا. In Vitro. 1976;12:643-8

[18] ماسترز ج، ستايسي ج. تغيير الوسط وإعادة زراعة سلالات الخلايا. بروتوكولات نيتشر. 2007؛ 2:2276-84

[19] Chakraborty A، Laukka T، Myllykoski M، Ringel A، Booker M، Tolstorukov M، وآخرون. إن إنزيم إزالة الميثيل من الهستون KDM6A يستشعر الأكسجين مباشرةً للتحكم في الكروماتين ومصير الخلية. Science. 2019;363:1217-1222

[20] Molla Kazemiha V، Azari S، Amanzadeh A، Bonakdar S، Shojaei Moghadam M، Habibi Anbouhi M، وآخرون. فعالية Plasmocin™ على سلالات خلوية مختلفة من الثدييات المصابة بالموليكوتات مقارنةً بالمضادات الحيوية الشائعة الاستخدام في زراعة الخلايا: تجربة محلية. Cytotechnology. 2011;63:609-20

[21] كراغ هانسن يو. الجوانب الجزيئية لارتباط الليجاند بالألبومين المصل. Pharmacol Rev. 1981;33:17-53