CTX TNA2

CTX TNA2 هو خط خلايا نجمية للفئران تم إنشاؤه من مزارع أولية للخلايا النجمية القشرية. وغالباً ما تُستخدم لدراسة وظائف الجهاز العصبي المركزي (CNS)، خاصةً فيما يتعلق بالبيولوجيا الدبقية والسمية العصبية والحماية العصبية. تلعب الخلايا النجمية دورًا حاسمًا في الحفاظ على توازن الجهاز العصبي المركزي، وتوفير الدعم الهيكلي والاستقلابي للخلايا العصبية، والتوسط في الاستجابات للإصابة والإجهاد التأكسدي.

في العديد من الدراسات، تم استخدام خلايا CTX TNA2 لنمذجة السمية العصبية، خاصةً تلك التي تنطوي على السمية المثيرة التي تسببها عوامل مثل الغلوتامات. على سبيل المثال، يؤدي التعرض للغلوتامات في خلايا CTX TNA2 إلى تحفيز موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي من خلال آليات تشمل أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ومسار الجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β). تُعد هذه المسارات أساسية لاستجابة الخلايا للإجهاد التأكسدي والخلل الوظيفي في الميتوكوندريا، خاصةً بعد إصابات الدماغ الرضحية أو غيرها من حالات التنكس العصبي. بالإضافة إلى ذلك، فقد ثبت أن العوامل الواقية للأعصاب مثل ريسفيراترول والكانابيديول (CBD) تقلل من توليد الأكسدة العضوية المتفاعلة وتثبط الالتهام الذاتي الناجم عن الغلوتامات وموت الخلايا المبرمج في هذه الخلايا النجمية.

وقد أثبت خط الخلايا النجمية CTX TNA2 أنه نموذج مختبري قيّم لدراسة ليس فقط وظيفة الخلايا النجمية الأساسية ولكن أيضًا الإمكانات العلاجية للمركبات المضادة للأكسدة والمركبات الواقية للأعصاب في ظل ظروف إصابة الجهاز العصبي المركزي وأمراضه.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان