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CTX TNA2
티슈
뇌, 전두엽

CTX TNA2

Cell line · 제품 번호 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

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롯
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1

01일반 정보

설명

CTX TNA2는 대뇌피질 성상교세포의 일차 배양에서 확립된 쥐 성상교세포 세포주입니다. 특히 신경교 생물학, 신경독성 및 신경 보호와 관련하여 중추신경계(CNS) 기능을 연구하는 데 자주 사용됩니다. 성상교세포는 CNS 항상성을 유지하고, 뉴런에 구조적 및 대사적 지원을 제공하며, 손상 및 산화 스트레스에 대한 반응을 중재하는 데 중요한 역할을 합니다.

다양한 연구에서 CTX TNA2 세포는 신경 독성, 특히 글루타메이트와 같은 약제에 의해 유도되는 흥분성 독성을 모델링하는 데 사용되었습니다. 예를 들어, CTX TNA2 세포에서 글루타메이트에 노출되면 활성 산소 종(ROS)과 글리코겐 신타제 키나제-3β(GSK-3β) 경로와 관련된 메커니즘을 통해 세포 사멸과 자가포식이 유발됩니다. 이러한 경로는 특히 외상성 뇌 손상이나 기타 신경 퇴행성 질환 후 산화 스트레스와 미토콘드리아 기능 장애에 대한 세포의 반응의 핵심입니다. 또한 레스베라트롤과 칸나비디올(CBD)과 같은 신경 보호제는 이러한 성상교세포에서 ROS 생성을 줄이고 글루타메이트에 의한 자가포식 및 세포 사멸을 억제하는 것으로 나타났습니다.

CTX TNA2 세포주는 기본적인 성상교세포 기능뿐만 아니라 CNS 손상 및 질병 조건에서 항산화 및 신경 보호 화합물의 치료 잠재력을 연구하는 데 유용한 시험관 내 모델임이 입증되었습니다.

티슈
뇌, 전두엽

02분류

생물체
쥐
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03특징

형태학
섬유아세포
세포 유형
성상세포

04식별자

인용
CTX TNA2 (Cytion 제품 번호 305333)
NCBI 세금 식별번호
10116
셀로사우루스
CVCL_3670

05발현 및 감수성

바이러스
형질 전환: 시미안 바이러스 40(SV40)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
스프래그 도리
기증자 연령
1일