Ga naar de inhoud
CTX TNA2
Weefsel
Hersenen, frontale kwab

Documenten

CTX TNA2

Cell line · Productnummer 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

€550.00excl. btw en verzendkosten
Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

CTX TNA2 is een astrocytencellijn van ratten die is ontstaan uit primaire culturen van corticale astrocyten. De lijn wordt vaak gebruikt om functies van het centrale zenuwstelsel (CZS) te bestuderen, met name met betrekking tot gliale biologie, neurotoxiciteit en neuroprotectie. Astrocyten spelen een cruciale rol bij het handhaven van de homeostase van het CZS, het bieden van structurele en metabolische ondersteuning aan neuronen en het mediëren van reacties op letsel en oxidatieve stress.

In verschillende studies zijn CTX TNA2-cellen gebruikt om neurotoxiciteit te modelleren, met name excitotoxiciteit veroorzaakt door stoffen zoals glutamaat. Blootstelling aan glutamaat in CTX TNA2 cellen leidt bijvoorbeeld tot apoptose en autofagie via mechanismen waarbij reactieve zuurstofspecies (ROS) en de glycogeensynthase kinase-3β (GSK-3β) pathway betrokken zijn. Deze routes staan centraal in de reactie van cellen op oxidatieve stress en mitochondriale disfunctie, met name na traumatisch hersenletsel of andere neurodegeneratieve aandoeningen. Daarnaast is aangetoond dat neuroprotectieve middelen zoals resveratrol en cannabidiol (CBD) de ROS-generatie verminderen en glutamaat-geïnduceerde autofagie en apoptose remmen in deze astrocyten.

De CTX TNA2 cellijn heeft bewezen een waardevol in vitro model te zijn voor het bestuderen van niet alleen de basisfunctie van astrocyten, maar ook het therapeutische potentieel van antioxidanten en neuroprotectieve verbindingen onder omstandigheden van schade aan en ziekte van het CZS.

Weefsel
Hersenen, frontale kwab

02Classificatie

Organisme
Rat
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
2

03Kenmerken

Morfologie
Fibroblast
Celtype
Astrocyten

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
CTX TNA2 (Cytion-catalogusnummer 305333)
NCBI-belastingnummer
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Expressie en vatbaarheid

Virussen
Transformant: Simian virus 40 (SV40)

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvaat (Cytion artikelnummer 820300a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Dissociatiereagens
Accutase
Heruitplanten
Verwijder het oude medium van de adherente cellen en was ze met PBS zonder calcium en magnesium. Gebruik voor T25-flesjes 3-5 ml PBS en voor T75-flesjes 5-10 ml. Bedek de cellen vervolgens volledig met Accutase, met 1-2 ml voor T25-flesjes en 2,5 ml voor T75-flesjes. Laat de cellen gedurende 8-10 minuten bij kamertemperatuur incuberen om ze los te maken. Na incubatie de cellen voorzichtig mengen met 10 ml medium om ze te resuspenderen en vervolgens centrifugeren bij 300xg gedurende 3 minuten. Gooi het supernatant weg, resuspendeer de cellen in vers medium en breng ze over in nieuwe kolven die al vers medium bevatten.
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we 50% basaal medium + 40% FBS + 10% DMSO, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en cryogeïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Soort / ondersoort
Sprague Dawley
Leeftijd van de donor
1 dag