Tartalomra ugrás
CTX TNA2
Szövet
Agy, homloklebeny

Dokumentumok

CTX TNA2

Cell line · Termékszám 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

€550.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A CTX TNA2 egy patkány asztrocita sejtvonal, amelyet a kérgi asztrociták elsődleges kultúráiból hoztak létre. Gyakran használják a központi idegrendszer (CNS) funkcióinak tanulmányozására, különösen a gliabiológiával, a neurotoxicitással és a neuroprotekcióval kapcsolatban. Az asztrociták kritikus szerepet játszanak a CNS homeosztázisának fenntartásában, a neuronok strukturális és metabolikus támogatásában, valamint a sérülésekre és az oxidatív stresszre adott válaszok közvetítésében.

Különböző vizsgálatokban CTX TNA2 sejteket alkalmaztak neurotoxicitás modellezésére, különösen az olyan anyagok által kiváltott excitotoxicitással kapcsolatban, mint a glutamát. Például a CTX TNA2 sejtek glutamát-expozíciója apoptózist és autofágiát vált ki a reaktív oxigénfajok (ROS) és a glikogén-szintáz-kináz-3β (GSK-3β) útvonal bevonásával. Ezek az útvonalak központi szerepet játszanak a sejtek oxidatív stresszre és mitokondriális diszfunkcióra adott válaszában, különösen traumás agysérülést vagy más neurodegeneratív állapotokat követően. Emellett az olyan neuroprotektív szerekről, mint a resveratrol és a kannabidiol (CBD) kimutatták, hogy csökkentik a ROS-termelődést és gátolják a glutamát által kiváltott autofágiát és apoptózist ezekben az asztrocitákban.

A CTX TNA2 sejtvonal értékes in vitro modellnek bizonyult nemcsak az alapvető asztrocita funkciók, hanem az antioxidáns és neuroprotektív vegyületek terápiás potenciáljának tanulmányozására is a központi idegrendszeri sérülések és betegségek körülményei között.

Szövet
Agy, homloklebeny

02Osztályozás

Organizmus
Patkány
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
2

03Jellemzők

Morfológia
Fibroblasztok
Sejttípus
Asztrocita

04Azonosítók

Hivatkozás
CTX TNA2 (Cytion katalógusszám: 305333)
NCBI adóazonosító szám
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Kifejeződés és fogékonyság

Vírusok
Transzformáns: Simian virus 40 (SV40)

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
A kriokonzerváláshoz 50%-os alapközeget + 40% FBS + 10% DMSO-t vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100) használunk, amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regeneráció fokozása és a krioindukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Faj / alfaj
Sprague Dawley
Az adományozó életkora
1 nap