CTX TNA2

CTX TNA2は、大脳皮質アストロサイトの初代培養から樹立されたラットアストロサイト細胞株である。この細胞株は中枢神経系（CNS）の機能、特にグリア生物学、神経毒性、神経保護に関する研究にしばしば用いられている。アストロサイトは、中枢神経系の恒常性の維持、神経細胞への構造的および代謝的支持の提供、傷害や酸化ストレスに対する応答の媒介において重要な役割を果たしている。

様々な研究において、CTX TNA2細胞は神経毒性、特にグルタミン酸のような薬剤によって誘発される興奮毒性に関わるモデルとして用いられてきた。例えば、CTX TNA2細胞でグルタミン酸に暴露されると、活性酸素種（ROS）とグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β（GSK-3β）経路が関与するメカニズムを通じて、アポトーシスとオートファジーが引き起こされる。これらの経路は、特に外傷性脳損傷やその他の神経変性状態の後、酸化ストレスやミトコンドリア機能障害に対する細胞の反応の中心的役割を担っている。さらに、レスベラトロールやカンナビジオール（CBD）のような神経保護剤は、これらのアストロサイトにおいて、活性酸素の発生を抑え、グルタミン酸誘導性のオートファジーやアポトーシスを抑制することが示されている。

CTX TNA2細胞株は、基本的なアストロサイトの機能だけでなく、中枢神経系の傷害や疾患の条件下における抗酸化物質や神経保護物質の治療可能性を研究するための貴重なin vitroモデルであることが証明されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。