Preskoči na vsebino
CTX TNA2
Tkivo
Možgani, čelni režnjak

Dokumenti

CTX TNA2

Cell line · Številka izdelka 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

€550.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

CTX TNA2 je celična linija podganjega astrocita, ki je bila ustvarjena iz primarnih kultur kortikalnih astrocitov. Pogosto se uporablja za preučevanje funkcij osrednjega živčnega sistema (CNS), zlasti v zvezi z biologijo glije, nevrotoksičnostjo in nevroprotekcijo. Astrociti imajo ključno vlogo pri vzdrževanju homeostaze CNS, zagotavljanju strukturne in presnovne podpore nevronom ter posredovanju pri odzivih na poškodbe in oksidativni stres.

V različnih študijah so bile celice CTX TNA2 uporabljene za modeliranje nevrotoksičnosti, zlasti ekscitotoksičnosti, ki jo povzročajo snovi, kot je glutamat. Izpostavljenost glutamatu v celicah CTX TNA2 na primer sproži apoptozo in avtofagijo prek mehanizmov, ki vključujejo reaktivne kisikove vrste (ROS) in pot glikogen sintaze kinaze-3β (GSK-3β). Te poti so osrednjega pomena za odziv celic na oksidativni stres in mitohondrijsko disfunkcijo, zlasti po travmatski poškodbi možganov ali drugih nevrodegenerativnih stanjih. Poleg tega se je izkazalo, da nevroprotektivna sredstva, kot sta resveratrol in kanabidiol (CBD), v teh astrocitih zmanjšujejo nastajanje ROS ter zavirajo avtofagijo in apoptozo, povzročeno z glutamatom.

Celična linija CTX TNA2 se je izkazala kot dragocen in vitro model za preučevanje ne le osnovnega delovanja astrocitov, temveč tudi terapevtskega potenciala antioksidantov in nevroprotektivnih spojin v pogojih poškodb in bolezni CNS.

Tkivo
Možgani, čelni režnjak

02Razvrstitev

Organizem
Podgana
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
2

03Značilnosti

Morfologija
Fibroblast
Vrsta celice
Astrociti

04Identifikatorji

Navajanje vira
CTX TNA2 (kataloška številka Cytion 305333)
Davčna identifikacijska številka NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Izražanje in dovzetnost

Virusi
Transformant: Simijanski virus 40 (SV40)

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
DMEM, w: 4,5 g/L glukoze, w: 4 mM L-glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natrijevega piruvata (številka izdelka Cytion 820300a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo 50 % osnovno gojišče + 40 % FBS + 10 % DMSO ali CM-1 (kataloška številka Cytion 800100), ki vsebuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, ki ga povzroča krio.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Pasma / podvrsta
Sprague Dawley
Starost darovalca
1 dan