CTX TNA2

CTX TNA2 är en cellinje av astrocyter från råttor som etablerades från primärkulturer av kortikala astrocyter. Den används ofta för att studera funktioner i centrala nervsystemet (CNS), särskilt i relation till gliabiologi, neurotoxicitet och neuroskydd. Astrocyter spelar en avgörande roll för att upprätthålla CNS homeostas, ge strukturellt och metaboliskt stöd till nervceller och förmedla svar på skador och oxidativ stress.

I olika studier har CTX TNA2-celler använts för att modellera neurotoxicitet, särskilt när det gäller excitotoxicitet som induceras av ämnen som glutamat. Exempelvis utlöser exponering för glutamat i CTX TNA2-celler apoptos och autofagi genom mekanismer som involverar reaktiva syreföreningar (ROS) och glykogensyntas kinase-3β (GSK-3β). Dessa vägar är centrala för cellernas svar på oxidativ stress och mitokondriell dysfunktion, särskilt efter traumatisk hjärnskada eller andra neurodegenerativa tillstånd. Dessutom har neuroskyddande medel som resveratrol och cannabidiol (CBD) visat sig minska ROS-generering och hämma glutamatinducerad autofagi och apoptos i dessa astrocyter.

CTX TNA2-cellinjen har visat sig vara en värdefull in vitro-modell för att studera inte bara grundläggande astrocytfunktioner utan även den terapeutiska potentialen hos antioxidanter och neuroprotektiva föreningar vid skador och sjukdomar i CNS.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring