Vai al contenuto
CTX TNA2
Tessuto
Cervello, lobo frontale

Documenti

CTX TNA2

Cell line · Codice prodotto 305333

CTX TNA2 is a rat astrocyte cell line that was established from primary cultures of cortical astrocytes. It is often used to study central nervous system ...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse
Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

CTX TNA2 è una linea cellulare di astrociti di ratto ottenuta da colture primarie di astrociti corticali. Viene spesso utilizzata per studiare le funzioni del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare in relazione alla biologia gliale, alla neurotossicità e alla neuroprotezione. Gli astrociti svolgono un ruolo critico nel mantenimento dell'omeostasi del SNC, fornendo supporto strutturale e metabolico ai neuroni e mediando le risposte alle lesioni e allo stress ossidativo.

In diversi studi, le cellule CTX TNA2 sono state impiegate per modellare la neurotossicità, in particolare l'eccitotossicità indotta da agenti come il glutammato. Ad esempio, l'esposizione al glutammato nelle cellule CTX TNA2 innesca l'apoptosi e l'autofagia attraverso meccanismi che coinvolgono le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e la via della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β). Queste vie sono centrali nella risposta delle cellule allo stress ossidativo e alla disfunzione mitocondriale, in particolare dopo una lesione cerebrale traumatica o altre condizioni neurodegenerative. Inoltre, è stato dimostrato che agenti neuroprotettivi come il resveratrolo e il cannabidiolo (CBD) riducono la generazione di ROS e inibiscono l'autofagia e l'apoptosi indotte dal glutammato in questi astrociti.

La linea cellulare CTX TNA2 si è dimostrata un valido modello in vitro per studiare non solo la funzione di base degli astrociti, ma anche il potenziale terapeutico di composti antiossidanti e neuroprotettivi in condizioni di lesioni e malattie del SNC.

Tessuto
Cervello, lobo frontale

02Classificazione

Organismo
Ratto
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
2

03Caratteristiche

Morfologia
Fibroblasti
Tipo di cellula
Astrociti

04Identificatori

Riferimento bibliografico
CTX TNA2 (codice catalogo Cytion 305333)
Codice fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3670

05Espressione e suscettibilità

Virus
Trasformante: Simian virus 40 (SV40)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
Sprague Dawley
Età dei donatori
1 giorno