WI 38 VA13 subline 2RA

ويمثل الخط الفرعي WI-38 VA13 2RA، المشتق من خط الخلايا التاريخي WI-38 المستخرج أصلاً من نسيج رئة جنين عمره 3 أشهر، تقدماً رئيسياً في تكنولوجيا زراعة الخلايا. كان الخط الخلوي الأصلي WI-38 حاسماً في تطوير لقاحات للعديد من الأمراض الفيروسية، مثل الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية والتهاب الكبد الوبائي A. الخط الفرعي VA13 2RA هو نوع غير خالد من هذا الخط الخلوي، تم تحقيقه من خلال التحول مع فيروس سيميان 40 (SV40)، وهي ممارسة شائعة في تطوير خطوط الخلايا الخالدة التي تسمح بتضاعف الخلايا إلى أجل غير مسمى بعد نقطة الشيخوخة القياسية التي تبلغ حوالي 50 مضاعفة سكانية.

ويؤدي دمج SV40 في خلايا WI-38 لإنشاء السلالة الفرعية VA13 2RA إلى إطالة عمر الخلايا، مما يوفر نموذجًا أكثر ديمومة للتجارب طويلة الأمد. يحافظ هذا التحويل على الخصائص الأساسية للخلايا ثنائية الصيغة الصبغية الأصلية ولكنه يغير دورة حياتها وأنماط نموها، مما يتيح النمو المستدام ويسهل إجراء دراسات مكثفة لم تكن ممكنة مع العمر المحدود لخط الخلايا الأم. وهذا يجعل السلالة الفرعية VA13 مفيدة بشكل خاص في المجالات البحثية المستمرة والشاملة، بما في ذلك علم الفيروسات وعلم الأدوية والأبحاث الوراثية، حيث تكون فترات المراقبة الممتدة ضرورية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان