WI 38 VA13 subline 2RA

WI-38 VA13 subline 2RA, som härrör från den historiska WI-38-cellinjen som ursprungligen togs från lungvävnaden hos ett 3 månader gammalt foster, utgör ett viktigt framsteg inom cellodlingstekniken. Den ursprungliga WI-38-cellinjen var avgörande för utvecklingen av vacciner mot många virussjukdomar, som mässling, påssjuka, röda hund och hepatit A. VA13 subline 2RA är en odödlig variant av denna cellinje, framtagen genom transformation med Simian Virus 40 (SV40), en metod som är vanlig vid utvecklingen av odödliga cellinjer och som möjliggör obegränsad cellreplikation bortom den vanliga senescenspunkten på cirka 50 populationsdubblingar.

Genom att införliva SV40 i WI-38-cellerna för att skapa VA13-sublinjen 2RA förlängs cellernas livslängd, vilket ger en mer hållbar modell för långsiktiga experiment. Denna omvandling bibehåller de grundläggande egenskaperna hos de ursprungliga diploida cellerna, men förändrar deras livscykel och tillväxtmönster, vilket möjliggör en hållbar tillväxt och underlättar omfattande studier som inte var möjliga med den begränsade livslängden hos modercellinjen. Detta gör VA13-sublinjen särskilt användbar inom pågående och omfattande forskningsområden, inklusive virologi, farmakologi och genetisk forskning, där långa observationsperioder är nödvändiga.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring