WI 38 VA13 subline 2RA

Dòng tế bào WI-38 VA13 2RA, được phát triển từ dòng tế bào WI-38 lịch sử ban đầu được lấy từ mô phổi của một thai nhi 3 tháng tuổi, đại diện cho một bước tiến quan trọng trong công nghệ nuôi cấy tế bào. Dòng tế bào WI-38 ban đầu đã đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển vắc-xin cho nhiều bệnh do virus gây ra, như sởi, quai bị, rubella và viêm gan A. Dòng tế bào VA13 2RA là biến thể bất tử của dòng tế bào này, được tạo ra thông qua quá trình biến đổi bằng virus khỉ 40 (SV40), một phương pháp phổ biến trong việc phát triển các dòng tế bào bất tử, cho phép tế bào nhân lên vô hạn vượt qua điểm lão hóa tiêu chuẩn khoảng 50 lần nhân đôi.

Việc tích hợp SV40 vào các tế bào WI-38 để tạo ra dòng tế bào con VA13 2RA kéo dài tuổi thọ của tế bào, cung cấp một mô hình bền vững hơn cho các thí nghiệm dài hạn. Quá trình biến đổi này duy trì các đặc tính cơ bản của tế bào nhị bội ban đầu nhưng thay đổi chu kỳ sống và mô hình tăng trưởng của chúng, cho phép tăng trưởng liên tục và tạo điều kiện cho các nghiên cứu mở rộng mà không thể thực hiện được với tuổi thọ hữu hạn của dòng tế bào gốc. Điều này khiến dòng tế bào con VA13 đặc biệt hữu ích trong các lĩnh vực nghiên cứu đang diễn ra và mở rộng, bao gồm vi sinh học, dược lý học và nghiên cứu di truyền, nơi cần thời gian quan sát kéo dài.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.