WI 38 VA13 subline 2RA

WI-38 VA13 alamliin 2RA, mis on tuletatud ajaloolisest WI-38 rakuliinist, mis on algselt saadud 3 kuu vanuse loote kopsukoes, kujutab endast olulist edasiminekut rakukultuuritehnoloogias. Algne WI-38 rakuliin oli oluline paljude viirushaiguste, näiteks leetrite, mumpsi, punetiste ja hepatiidi A vaktsiinide väljatöötamisel. VA13 alamliin 2RA on selle rakuliini immortaliseeritud variant, mis on saavutatud simian viiruse 40 (SV40) transformatsiooniga, mis on surematute rakuliinide väljatöötamisel levinud meetod, mis võimaldab rakkude piiramatut paljunemist pärast standardset vananemispunkti, mis on umbes 50 populatsiooni kahekordistumist.

SV40 lisamine WI-38 rakkudesse, et luua VA13 alamliin 2RA, pikendab rakkude eluiga, pakkudes vastupidavamat mudelit pikaajalisteks katsetusteks. See transformatsioon säilitab algsete diploidsete rakkude põhiomadused, kuid muudab nende elutsüklit ja kasvumustreid, võimaldades püsivat kasvu ja hõlbustades ulatuslikke uuringuid, mis ei olnud võimalikud vanemrakuliini piiratud eluea korral. See muudab VA13 alamliini eriti kasulikuks käimasolevates ja ulatuslikes uurimisvaldkondades, sealhulgas viroloogia, farmakoloogia ja geneetilised uuringud, kus on vaja pikemaid vaatlusperioode.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest